药理学人卫版

康艳辉

目录

  • 1 药理学总论——绪言
    • 1.1 药理学的性质和任务
    • 1.2 药物与药理学的发展史
    • 1.3 新药开发与研究
  • 2 药物代谢动力学
    • 2.1 药物分子的跨膜转运
    • 2.2 药物的体内过程
    • 2.3 房室模型
    • 2.4 药物消除动力学
    • 2.5 药动学重要参数
    • 2.6 药物剂量的设计和优化
  • 3 药物效应动力学
    • 3.1 药物的基本作用
    • 3.2 药物剂量与效应关系
    • 3.3 药物与受体
  • 4 影响药物效应的因素
    • 4.1 药物因素
    • 4.2 机体因素
  • 5 传出神经系统药理概论
    • 5.1 概述
    • 5.2 传出神经系统的递质和受体
    • 5.3 传出神经系统的生理功能
    • 5.4 传出神经系统药物的基本作用及分类
  • 6 胆碱受体激动药
    • 6.1 M胆碱受体激动药
    • 6.2 N胆碱受体激动药
  • 7 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药
    • 7.1 胆碱酯酶
    • 7.2 抗胆碱酯酶药
    • 7.3 胆碱酯酶复活药
  • 8 胆碱受体阻断药(Ⅰ)—M胆碱受体阻断药
    • 8.1 阿托品及其类似生物碱
    • 8.2 阿托品的合成代用品
  • 9 胆碱受体阻断药(Ⅱ)—N胆碱受体阻断药
    • 9.1 NN胆碱受体阻断药——神经节阻断药
    • 9.2 NM胆碱受体阻断药——骨骼肌松弛药
  • 10 肾上腺素受体激动药
    • 10.1 构效关系及分类
    • 10.2 α肾上腺素受体激动药
    • 10.3 α、β肾上腺素受体激动药
    • 10.4 β肾上腺素受体激动药
  • 11 肾上腺素受体阻断药
    • 11.1 α肾上腺素受体阻断药
    • 11.2 β肾上腺素受体阻断药
    • 11.3 α、β肾上腺素受体阻断药
  • 12 中枢神经系统药理学概论
    • 12.1 中枢神经系统的细胞学基础
    • 12.2 中枢神经系统递质及其受体
    • 12.3 中枢神经系统药理学特点
  • 13 全身麻醉药
    • 13.1 吸入性麻醉药
    • 13.2 静脉麻醉药
    • 13.3 复合麻醉
  • 14 局部麻醉药
    • 14.1 概述
    • 14.2 局部麻醉方法
    • 14.3 常用局部麻醉药
  • 15 镇静催眠药
    • 15.1 苯二氮䓬类
    • 15.2 巴比妥类
    • 15.3 其他镇静催眠药
  • 16 抗癫痫药和抗惊厥药
    • 16.1 癫痫及临床分类
    • 16.2 抗癫痫药
    • 16.3 抗惊厥药
  • 17 治疗中枢神经系统退行性疾病药
    • 17.1 抗帕金森病药
    • 17.2 治疗阿尔茨海默病药
  • 18 抗精神失常药
    • 18.1 抗精神分裂症药
    • 18.2 抗躁狂症药
    • 18.3 抗抑郁药
  • 19 镇痛药
    • 19.1 概述
    • 19.2 阿片受体和内源性阿片肽
    • 19.3 吗啡及相关阿片受体激动药
    • 19.4 阿片受体部分激动药和激动-拮抗药
    • 19.5 其他镇痛药
    • 19.6 阿片受体拮抗药
  • 20 解热镇痛抗炎药
    • 20.1 概述
    • 20.2 非选择性环氧酶抑制药
    • 20.3 选择性环氧酶-2抑制药
  • 21 离子通道概论及钙通道阻滞药
    • 21.1 离子通道概论
    • 21.2 作用于钠通道和钾通道的药物
    • 21.3 钙通道阻滞药
  • 22 抗心律失常药
    • 22.1 心律失常的电生理学基础
    • 22.2 抗心律失常药的基本作用机制和分类
    • 22.3 常用抗心律失常药
  • 23 作用于肾素-血管紧张素系统的药物
    • 23.1 肾素-血管紧张素系统
    • 23.2 肾素抑制药
    • 23.3 血管紧张素转化酶抑制药
    • 23.4 血管紧张素Ⅱ受体(AT1受体)拮抗药
  • 24 利尿药
    • 24.1 利尿药作用的生理学基础
    • 24.2 常用利尿药
  • 25 抗高血压药
    • 25.1 抗高血压药物分类
    • 25.2 常用抗高血压药物
    • 25.3 其他抗高血压药物
    • 25.4 高血压药物治疗的新概念
  • 26 治疗心力衰竭的药物
    • 26.1 心力衰竭的病理生理学及治疗药物的分类
    • 26.2 肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药
    • 26.3 利尿药
    • 26.4 β肾上腺素受体阻断药
    • 26.5 正性肌力药
    • 26.6 扩血管药
    • 26.7 钙增敏药及钙通道阻滞药
  • 27 调血脂药与抗动脉粥样硬化药
    • 27.1 调血脂药
  • 28 抗心绞痛药
    • 28.1 常用的抗心绞痛药物
    • 28.2 其他抗心绞痛药物
  • 29 作用于血液及造血系统的药物
    • 29.1 抗凝血药
    • 29.2 抗血小板药
    • 29.3 纤维蛋白溶解药
    • 29.4 促凝血药
    • 29.5 抗贫血药及造血细胞生长因子
    • 29.6 血容量扩充药
  • 30 影响自体活性物质的药物
    • 30.1 组胺和抗组胺药
  • 31 作用于呼吸系统的药物
    • 31.1 平喘药
    • 31.2 镇咳与祛痰药
    • 31.3 慢性阻塞性肺疾病治疗药
  • 32 作用于消化系统的药物
    • 32.1 治疗消化性溃疡的药物
    • 32.2 消化系统功能调节药
  • 33 子宫平滑肌兴奋药和抑制药
    • 33.1 子宫平滑肌兴奋药
    • 33.2 子宫平滑肌抑制药
  • 34 性激素类药及避孕药
  • 35 肾上腺皮质激素类药物
    • 35.1 糖皮质激素
    • 35.2 盐皮质激素
    • 35.3 促皮质素及皮质激素抑制药
  • 36 甲状腺激素及抗甲状腺药
    • 36.1 甲状腺激素
    • 36.2 抗甲状腺药
  • 37 胰岛素及其他降血糖药
    • 37.1 胰岛素
    • 37.2 口服降血糖药
    • 37.3 其他降血糖药
  • 38 抗骨质疏松药
  • 39 抗菌药物概论
    • 39.1 抗菌药物的常用术语
    • 39.2 抗菌药物的作用机制
    • 39.3 细菌耐药性
    • 39.4 抗菌药物合理应用原则
  • 40 β-内酰胺类抗生素
    • 40.1 分类、抗菌作用机制和耐药机制
    • 40.2 青霉素类抗生素
    • 40.3 头孢菌素类抗生素
    • 40.4 其他β-内酰胺类抗生素
    • 40.5 β-内酰胺酶抑制药及其复方制剂
  • 41 大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素
    • 41.1 大环内酯类抗生素
    • 41.2 林可霉素类抗生素
    • 41.3 多肽类抗生素
  • 42 氨基苷类抗生素
    • 42.1 氨基苷类抗生素
  • 43 四环素类及氯霉素类
    • 43.1 四环素类
    • 43.2 氯霉素类
  • 44 人工合成抗菌药
    • 44.1 喹诺酮类抗菌药
    • 44.2 磺胺类抗菌药
    • 44.3 其他合成类抗菌药
  • 45 抗病毒药和抗真菌药
    • 45.1 抗病毒药
    • 45.2 抗真菌药
  • 46 抗结核药及抗麻风病药
    • 46.1 抗结核药
    • 46.2 抗麻风病药
  • 47 抗寄生虫药
    • 47.1 抗疟药
    • 47.2 抗阿米巴病药及抗滴虫药
    • 47.3 抗血吸虫病药和抗丝虫病药
    • 47.4 抗肠蠕虫药
  • 48 抗恶性肿瘤药
    • 48.1 抗恶性肿瘤药的药理学基础
    • 48.2 细胞毒类抗肿瘤药
    • 48.3 非细胞毒类抗肿瘤药
    • 48.4 细胞毒类抗肿瘤药应用的药理学原则和毒性反应
NN胆碱受体阻断药——神经节阻断药