什么是基因编辑
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孙敬方
目录
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1 合成生物学概述
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1.1 合成生物学的定义
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1.2 合成生物学发展的基础
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1.3 合成生物学应用的潜力
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1.4 合成生物学迅猛发展的因素
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1.5 合成生物学制造医药化学品的优势
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1.6 合成生物学领域的产业前景
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2 合成生物学发展历程与研究方法
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2.1 合成生物学发展的历史沿革
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2.2 合成生物学前沿应用范例
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2.3 合成生物学的研究方法之一：使能技术
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2.4 合成生物学的研究方法之二：基因回路设计
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3 合成生物学领域的研究热点
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3.1 国家重点研发计划“合成生物学”重点专项
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3.2 研究热点1：人工基因组合成与高版本底盘细胞构建
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3.3 研究热点2：人工元器件与基因回路
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3.4 研究热点3：特定功能的合成生物系统
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3.5 研究热点4：使能技术体系与生物安全评估
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3.6 其他研究热点项目
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4 微生物细胞工厂设计与构建
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4.1 微生物细胞工厂的概念
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4.2 微生物细胞工厂的运作方式与优势
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4.3 构建微生物细胞工厂的技术路线
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4.4 基因编辑助力细胞工厂产业升级
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4.5 合成生物学加速生物发酵产业发展
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4.6 微生物细胞工厂工业应用的代表性案例
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5 合成生物学工具：高通量筛选与工程平台
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5.1 海量的工程化试错实验的需求
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5.2 高通量微生物克隆筛选系统
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5.3 国内外合成生物学研究工程化平台及创新机制
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6 合成生物学工具：代谢物生物传感器
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6.1 代谢物生物传感器构建原理
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6.2 基于转录因子的代谢物生物传感器
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6.3 基于核糖开关的代谢物生物传感器
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6.4 其他类型的代谢物生物传感器
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6.5 代谢物生物传感器在微生物细胞工厂中应用
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7 合成生物学前沿技术概论
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7.1 合成生物学主要研究成果
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7.2 合成生物学前沿技术
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7.3 无细胞合成生物学的商业应用
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7.4 自动提取DNA部件并进行大规模设计的工具
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7.5 合成生物学领域未来研究方向和科学问题
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7.6 合成生物学发展面临挑战与对策
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8 分子定向进化技术
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8.1 分子定向进化技术概述
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8.2 分子定向进化的技术路线
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8.3 分子定向进化技术选择的策略
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8.4 分子定向进化技术的应用
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9 DNA组装技术
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9.1 DNA合成原理及组装流程
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9.2 酶依赖的DNA组装技术
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9.3 非酶依赖的DNA组装技术
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9.4 依赖于体内同源重组的DNA组装
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10 基因编辑技术概论
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10.1 什么是基因编辑
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10.2 基因编辑的技术背景
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10.3 基因编辑技术的种类
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10.4 基因编辑技术的种类
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10.5 基因编辑新技术的用途
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10.6 基因编辑技术的展望
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11 RedET同源重组技术
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11.1 Red/ET同源重组概念
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11.2 Red/ET重组中的功能元件
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11.3 Red/ET重组的作用机制
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11.4 Red/ET重组操作流程
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11.5 Red/ET重组新技术的发展
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11.6 Red/ET重组技术的主要应用
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12 RNA引导的 CRISPR-Cas技术（一）
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12.1 CRISPR/Cas系统概述
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12.2 CRISPR/Cas9系统结构与工作原理
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13 RNA引导的 CRISPR-Cas技术（二）
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13.1 CRISPR/Cas9基因编辑策略与操作规程
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13.2 以大肠杆菌为底盘细胞的基因敲入
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14 RNA引导的 CRISPR-Cas技术（三）
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14.1 以芽孢杆菌、酵母为底盘细胞的基因敲入
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14.2 以类球红细菌为底盘细胞的基因敲入（新建操作平台）
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14.3 以哺乳动物细胞为底盘细胞的基因编辑--CAR-T技术
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15 基因组DNA单碱基编辑技术
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15.1 CRISPR基因编辑技术的缺陷
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15.2 单碱基编辑技术原理和种类
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15.3 DNA单碱基编辑技术在人类疾病中的应用
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15.4 DNA单碱基编辑技术在植物领域的应用
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15.5 DNA单碱基编辑技术未来展望
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16 合成生物学与基因编辑的法规与安全问题
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16.1 合成生物学应用的生物伦理与法规问题
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16.2 合成生物学应用的健康和安全问题
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16.3 合成生物学应用的转基因问题
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16.4 再谈冠状病毒来源、监控、mRNA疫苗与治疗药
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17 合成生物学与基因编辑技术应用实例
