学习目标

知识单元		知识点
序号	描述	序号	描述	要求
1	逆转录	1	逆转录	掌握
			逆转录也称为反转录，是以  RNA 为模板合成互补的 DNA的过程。 逆转录是某些生物的特殊复制方式
		2	逆转录酶	掌握
			催化逆转录过程的酶，①  RNA 指导的 DNA 聚合酶（ RDDP ）活性；② RNA 酶（ RNase ）活性；③ DNA 指导的 DNA 聚合酶（ DDDP  ）活性。逆转录酶没有3’→5’外切酶的活性，因此没有校读功能，逆转录作用的错误率相对较高。
2	原核转录的体系	1	RNA聚合酶	掌握
			原核生物的RNA聚合酶兼有合成  mRNA, tRNA 和 rRNA 的功能。由五种亚基（α,β,β′,ω,σ）组成的六聚体蛋白质（α2ββ′ωσ）； 其中β亚基结合Mg2+ 是催化形成磷酸二酯键的催化亚基，ω亚基功能未知，通常将α2ββ′ 4个亚基组成的复合物为核心酶（ Core enzyme  ）；σ亚基为可解离成分，主要识别DNA上的启动子序列，核心酶加上 σ 亚基成为全酶α2ββ′σ（ Holo-enzyme ） ，最常见的σ70 （相对分子质量70 kDa ）是辨认典型转录起始点的蛋白因子
3	真核转录体系	1	RNA聚合酶I	掌握
			RNA  聚合酶Ⅰ    是45SrRNA 前体，对α鹅膏蕈碱不敏感。
		2	RNA聚合酶II	掌握
			RNA  聚合酶Ⅱ是转录mRNA和一些小RNA的主要酶，目前研究比较热的microRNA主要就是由RNA 聚合酶Ⅱ催化合成。 RNA  聚合酶Ⅱ是一多亚基组成的复合物，其中最大亚基的羧基末端有一段共有序列为 Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser  的重复序列片段，这是一段由含羟基氨基酸为主体组成的重复序列，称为羧基末端结构域（ Carboxyl terminal domain, CTD ）， CTD  的磷酸化与去磷酸化在转录从起始过渡到延长过程中有重要作用。利用α鹅膏蕈碱（α-amanitine ）的抑制作用可将真核生物三类 RNA 聚合酶区分开。
		3	RNA聚合酶III	掌握
			RNA  聚合酶Ⅱ     参与mRNA , snRNA的合成，对α鹅膏蕈碱敏感。
		4	RNA聚合酶mt	熟悉
			RNA 聚合酶  Mt    参与合成线粒体内的 RNAs          对α鹅膏蕈碱不敏感, 对利福平敏感。
4	转录过程	1	模板链	掌握
			体内 DNA  两条链中仅有一条链可用于转录，称为模板链，各个基因的模板链并不一定是同一条链。
		2	编码链	掌握
			编码链是与模板链互补的  DNA 链，不具模板功能，但其碱基序列与新合成的 RNA 链相对应（只是 T 被 U 取代）。RNA转录在时空上并不是随机的，而是高度有序的。
		3	启动子	掌握
			转录开始时  RNA 聚合酶识别、结合和启动转录的一段 DNA 序列，位于模板链DNA的上游。
		4	终止子	掌握
			提供转录终止信号的  DNA 序列。原核生物 RNA 转录终止子有两类，即不依赖于Rho(ρ)因子的终止子和依赖于 Rho(ρ)因子的终止子。
		5	操纵子	掌握
			操纵子指启动基因、操纵基因和一系列紧密连锁的结构基因的总称。转录的功能单位。很多功能上相关的基因前后相连成串，由一个共同的控制区进行转录的控制，包括结构基因以及调节基因的整个DNA序列。主要见于原核生物的转录调控，如乳糖操纵子、阿拉伯糖操纵子、组氨酸操纵子、色氨酸操纵子等
		6	σ因子	掌握
			σ因子主要识别DNA上的启动子序列，RNA聚合酶的一个亚基
		7	ρ因子依赖终止	掌握
			Rho因子是具有ATP  酶和解螺旋酶的活性的蛋白分子，与转录产物 RNA 结合，使RNA 聚合酶停止转录，其自身的ATP 酶和解螺旋酶的活性使 DNA ∶ RNA  杂化双链拆离，转录产物 RNA释放出来而完成转录。
		8	非ρ因子依赖终止DNA模板的终止信号中有由 GC  富集区组成的反向重复序列（回文结构） ，转录形成的RNA具有相应的发夹结构进而阻碍 RNA 聚合酶的行进，从而停止转录。	掌握
		9	转录因子	掌握
			与DNA直接或间接结合参与转录调节的蛋白因子称为转录因子
		10	断裂基因	掌握
			真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因。
		11	外显子	掌握
			指的是真核生物基因的一部分，它在剪接(Splicing)后仍会被保存下来，并可在蛋白质生物合成过程中被表达为蛋白质。
		12	内含子	掌握
			断裂基因的非编码区，可被转录，但在mRNA加工过程中被剪切掉，故成熟mRNA上无内含子编码序列。内含子可能含有"旧码"，就是在进化过程中丧失功能的基因部分。
5	真核生物mRNA转录后加工	1	5‘端加帽	掌握
			以特殊的5’-5’三磷酸连接键相连，在新生  RNA 的5’末端加上鸟嘌呤核苷酸；继而在鸟嘌呤7-甲基转移酶（Guanine 7-methyltranferase）催化下，由腺苷蛋氨酸（ SAM  ）提供甲基，在新加入的 GMP 的 N 7位甲基化，形成帽子结构（ m7GpppGp  ），甲基化还可以发生在帽子结构后第1位和第二位核苷酸核糖的2’-OH上。
		2	3‘端加尾	掌握
			除了组蛋白的  mRNA ，在3’端通常都有8～250个腺苷酸残基构成多聚腺苷酸（ polyA ）尾。 polyA 尾是在 U7-snRNP 的协助下识别 hnRNA  3’末端转录终止修饰点 AAUAA 保守序列，在AAUAA序列的下游由特异的核酸内切酶（ RNase Ⅲ ）催化切除多余的附加序列，由多聚腺苷酸聚合酶（  polyadenylate polymerase , PAP ）催化加入 A 。
		3	剪接	掌握
			去除内含子序列并连接外显子
		4	RNA编辑	掌握
			RNA  编辑是在生成 mRNA 分子后，通过在编码区域内插入、去除或置换核苷酸，从而改变来自 DNA 模板的遗传信息，翻译生成不同于模板 DNA  所编码的氨基酸序列。 典型的RNA编辑是载脂蛋白B（Apolipoprotein B）的转录后加工。