生物等效性试验1
上一节
下一节
祁红
目录
-
1 第一章
-
1.1 绪论，试验设计基本原则1
-
1.2 试验设计基本原则2
-
1.3 试验设计基本原则3
-
-
2 第二章 医学研究的伦理和产权保护
-
2.1 医学研究的伦理1
-
2.2 医学研究的伦理2
-
2.3 产权保护
-
-
3 第三章 新药临床研究设计和方法
-
3.1 新药临床研究设计和方法1
-
3.2 新药临床研究设计和方法2
-
3.3 新药临床研究设计和方法3
-
3.4 新药临床研究设计和方法4
-
-
4 第四章 临床试验规范
-
4.1 临床试验规范1
-
4.2 临床试验规范2
-
4.3 临床试验规范3
-
4.4 临床试验规范4
-
4.5 临床试验规范5
-
-
5 转化医学研究途径
-
5.1 转化医学简介
-
5.2 转化医学研究内容
-
5.3 转化医学实施
-
-
6 实验设计方案
-
6.1 实验设计方案1
-
6.2 实验设计方案2
-
6.3 实验设计方案3
-
-
7 实验数据处理和分析
-
7.1 实验数据处理和分析1
-
7.2 实验数据处理和分析2
-
7.3 实验数据处理和分析3
-
-
8 药物相互作用分析
-
8.1 药物相互作用分析1
-
8.2 药物相互作用分析2
-
8.3 药物相互作用分析3
-
-
9 Meta分析
-
9.1 Meta分析1
-
9.2 Meta分析2
-
9.3 Meta分析3
-
-
10 生物等效性试验
-
10.1 生物等效性试验1
-
10.2 生物等效性试验2
-
10.3 生物等效性试验3
-
10.4 生物等效性试验4
-
10.5 生物等效性试验5
-
