目录

  • 1 第一章
    • 1.1 绪论,试验设计基本原则1
    • 1.2 试验设计基本原则2
    • 1.3 试验设计基本原则3
  • 2 第二章 医学研究的伦理和产权保护
    • 2.1 医学研究的伦理1
    • 2.2 医学研究的伦理2
    • 2.3 产权保护
  • 3 第三章 新药临床研究设计和方法
    • 3.1 新药临床研究设计和方法1
    • 3.2 新药临床研究设计和方法2
    • 3.3 新药临床研究设计和方法3
    • 3.4 新药临床研究设计和方法4
  • 4 第四章 临床试验规范
    • 4.1 临床试验规范1
    • 4.2 临床试验规范2
    • 4.3 临床试验规范3
    • 4.4 临床试验规范4
    • 4.5 临床试验规范5
  • 5 转化医学研究途径
    • 5.1 转化医学简介
    • 5.2 转化医学研究内容
    • 5.3 转化医学实施
  • 6 实验设计方案
    • 6.1 实验设计方案1
    • 6.2 实验设计方案2
    • 6.3 实验设计方案3
  • 7 实验数据处理和分析
    • 7.1 实验数据处理和分析1
    • 7.2 实验数据处理和分析2
    • 7.3 实验数据处理和分析3
  • 8 药物相互作用分析
    • 8.1 药物相互作用分析1
    • 8.2 药物相互作用分析2
    • 8.3 药物相互作用分析3
  • 9 Meta分析
    • 9.1 Meta分析1
    • 9.2 Meta分析2
    • 9.3 Meta分析3
  • 10 生物等效性试验
    • 10.1 生物等效性试验1
    • 10.2 生物等效性试验2
    • 10.3 生物等效性试验3
    • 10.4 生物等效性试验4
    • 10.5 生物等效性试验5
试验设计基本原则3