目录

  • 1 分析化学绪论
    • 1.1 教材与参考文献
    • 1.2 分析化学的定义
    • 1.3 分析化学与化学的关系
    • 1.4 分析化学的任务
    • 1.5 分析化学的作用
    • 1.6 分析化学的分类及方法的选择
    • 1.7 分析化学的发展趋势
    • 1.8 分析化学的过程及结果的表示
    • 1.9 滴定分析法概论
    • 1.10 基准物质和标准溶液
    • 1.11 滴定分析中体积测量及计算
  • 2 分析试样的采样与制备
    • 2.1 试样的采集
    • 2.2 试样的制备
    • 2.3 试样的分解及滴定前的预处理
  • 3 分析化学中的误差与数据处理
    • 3.1 分析化学中的误差——误差、偏差、准确度与精密度
    • 3.2 分析化学中的误差——系统误差与随机误差
    • 3.3 分析化学中的误差——误差的传递
    • 3.4 有效数字及其运算规则
    • 3.5 分析化学中的数据处理
    • 3.6 显著性检验
    • 3.7 可疑值取舍
    • 3.8 回归分析法
    • 3.9 提高分析结果准确度的方法
  • 4 分析化学中的质量保证与质量控制
    • 4.1 质量保证与质量控制概述
    • 4.2 分析全过程的质量保证与质量控制
    • 4.3 标准方法与标准物质
    • 4.4 不确定度和溯源性
    • 4.5 实验室认可、计量认证及审查认可
  • 5 酸碱滴定法
    • 5.1 溶液中的酸碱反应与平衡
    • 5.2 酸碱组分的平衡浓度与分布分数
    • 5.3 溶液中H+浓度的计算
    • 5.4 酸碱缓冲溶液
    • 5.5 酸碱指示剂
    • 5.6 酸碱滴定原理
    • 5.7 终点误差
    • 5.8 酸碱滴定法的应用
    • 5.9 1—5章单元测验
  • 6 络合滴定法
    • 6.1 分析化学中常用的络合物
    • 6.2 络合物的平衡常数
    • 6.3 副反应系数和条件稳定常数
    • 6.4 络合滴定法的基本原理
    • 6.5 准确滴定与分别滴定判别式
    • 6.6 络合滴定中酸度的控制
    • 6.7 提高络合滴定选择性的途径
    • 6.8 络合滴定方式及其应用
  • 7 氧化还原滴定法
    • 7.1 氧化还原平衡
    • 7.2 氧化还原滴定原理
    • 7.3 氧化还原滴定中的预处理
    • 7.4 常用的氧化还原滴定法
    • 7.5 氧化还原滴定结果的计算
  • 8 沉淀滴定法和滴定分析小结
    • 8.1 沉淀滴定法
    • 8.2 滴定分析小结
  • 9 重量分析法
    • 9.1 重量分析法概述
    • 9.2 沉淀的溶解度及其影响因素
    • 9.3 沉淀的类型和沉淀的形成过程
    • 9.4 影响沉淀纯度的主要因素
    • 9.5 沉淀条件的选择
    • 9.6 有机沉淀剂
    • 9.7 称量形式的获得
    • 9.8 重量分析法应用示例
  • 10 吸光光度法
    • 10.1 化学分析与仪器分析方法比较
    • 10.2 物质对光的选择性吸收
    • 10.3 光吸收的基本定律
    • 10.4 分光光度计及吸收光谱
    • 10.5 吸光光度分析及误差控制——标准曲线绘制
    • 10.6 吸光光度分析及误差控制——测定波长选择
    • 10.7 吸光光度分析及误差控制——误差控制
    • 10.8 显色反应及其影响因素
    • 10.9 其他吸光光度法
  • 11 分析化学中常用的 分离和富集方法
    • 11.1 分离富集概述
    • 11.2 气态分离法
    • 11.3 沉淀与过滤分离
    • 11.4 萃取分离法
    • 11.5 离子交换分离法
    • 11.6 色谱分离法
    • 11.7 电分离法
    • 11.8 气浮分离法
    • 11.9 超临界流体萃取
  • 12 实验课
    • 12.1 重量分析法实验基本操作
    • 12.2 酸碱指示剂的作用原理
    • 12.3 直接碘量法测定药片中维生素C的含量
    • 12.4 6—12章单元测验
  • 13 习题讲解
    • 13.1 采样单元数及最小试样采取量的计算
    • 13.2 有效数字的保留、误差传递及平均值的置信区间
    • 13.3 质子条件式、pH值计算、酸碱滴定终点误差
    • 13.4 络合滴定中允许最低pH值、终点误差
滴定分析中体积测量及计算