1.1.1 中药药剂学的性质

1.1.2 中药药剂学的任务

1.1.3 中药药剂学在中医药事业中的地位与作用

1.1.4 中药药剂学常用名词术语

1.2.1 中药药剂学发展的历史回顾

1.2.2 现代中药药剂学的主要成就

1.2.3 中药药剂学的研究应用现状

1.3.1 按物态分类

1.3.2 按制备方法分类

1.3.3 按分散系统分类

1.3.4 按给药途径和方法分类

1.3.5 按发展历程分类

1.4.1 根据防治疾病的需要来选择剂型

1.4.2 根据药物性质选择剂型

1.4.3 根据原方不同剂型的生物药剂学和药代动力学特性选择剂型

1.4.4 根据生产条件与“五方便”的要求

1.5.1 药典

1.5.2 局颁、部颁药品标准

1.5.3 药品管理法规

2.1.1 中药调剂的含义

2.1.2 中药调剂的特点

2.1.3 中药调剂的范畴

2.2.1 处方的概念与种类

2.2.2 医师处方的内容和特点

2.2.3 处方药与非处方药

2.3.1 处方的调配程序

2.3.2 中药“斗谱”的排列原则

2.4.1 配伍用药的目的

2.4.2 中药学的配伍变化

2.5.1 传统中药饮片

2.5.2 新型中药饮片

3.1.1 制药卫生的含义

3.1.2 中药的微生物限度标准

3.1.3 预防中药制剂污染的措施

3.2.1 中药制药环境的基本要求

3.2.2 洁净室的净化标准

3.2.3 空气洁净技术与应用

3.3.1 灭菌方法

3.3.2 无菌操作方法

3.3.3 F与F0值在灭菌中的意义与应用

3.4.1 防腐与防虫措施

3.4.2 防腐剂

4.1.1 粉碎的含义与目的

4.1.2 粉碎的基本原理

4.1.3 常用的粉碎方法

4.1.4 粉碎原则

4.1.5 粉碎设备

4.1.6 粉体学基本知识及其应用

4.2.1 筛析的目的

4.2.2 药筛和粉末的分等

4.2.3 影响过筛的因素

4.2.4 过筛与离析的器械

4.3.1 混合的含义与目的

4.3.2 混合机理

4.3.3 混合方法

4.3.4 混合机械

4.3.5 影响混合的因素

4.4.1 制粒的含义与目的

4.4.2 制粒的原理

4.4.3 制粒的方法与设备

5.1.1 一、散剂的含义与特点

5.1.2 二、散剂的分类

5.2.1 一、一般散剂的制法

5.2.2 二、特殊散剂的制法

6.1.1 一、浸提、分离与纯化的目的

6.1.2 二、浓缩与干燥的目的

6.1.3 三、中药成分与疗效

6.2.1 一、浸提过程

6.2.2 二、影响浸提的因素

6.2.3 三、常用浸提溶剂

6.2.4 四、浸提辅助剂

6.2.5 五、常用浸提方法与设备

6.3.1 一、分离

6.3.2 二、纯化

6.4.1 一、影响浓缩效率的因素

6.4.2 二、浓缩方法与设备

6.5.1 一、干燥的基本原理

6.5.2 二、影响干燥的因素

6.5.3 三、干燥方法与设备

7.1.1 一、浸出制剂的含义

7.1.2 二、浸出制剂的特点

7.1.3 三、浸出药剂的种类

7.2.1 一、汤剂的含义

7.2.2 二、汤剂的特点

7.2.3 三、汤剂的制法与影响质量因素

7.2.4 四、煎煮过程对药效的影响

7.3.1 一、中药合剂的含义

7.3.2 二、中药合剂的特点

7.3.3 三、制备方法

7.3.4 四、质量要求

7.4.1 一、糖浆剂的含义

7.4.2 二、糖浆剂的特点

7.4.3 三、糖浆剂的分类

7.4.4 四、糖浆剂的制法

7.4.5 五、质量检查与讨论

7.5.1 一、煎膏剂的含义

7.5.2 二、煎膏剂的特点

7.5.3 三、煎膏剂的制法

7.5.4 四、煎膏剂的质量检查

7.6.1 一、酒剂与酊剂的含义

7.6.2 二、酒剂与酊剂的特点

7.6.3 三、药酒和酊剂的制法

7.6.4 四、药酒与酊剂的质量检查

7.7.1 一、流浸膏剂与浸膏剂的含义和特点

7.7.2 二、流浸膏剂与浸膏剂的方法

7.7.3 三、流浸膏剂与浸膏剂的质量检查

7.8.1 一、茶剂的含义

7.8.2 二、茶剂的特点

7.8.3 三、茶剂的分类

7.8.4 四、质量检查

7.9.1 一、长霉发酵

7.9.2 二、浑浊沉淀

7.9.3 三、成分水解

8.1.1 一、液体药剂的含义与特点

8.1.2 二、液体药剂的分类

8.1.3 三、液体药剂常用溶剂

8.2.1 一、表面活性剂的含义、组成与特点

8.2.2 二、常用的表面活性剂

8.2.3 三、表面活性剂的基本性质

8.2.4 四、表面活性剂在药剂中的应用

8.3.1 一、溶解度及其影响因素

8.3.2 二、增加药物溶解度的方法

8.4.1 一、概述

8.4.2 二、溶液剂

8.4.3 三、芳香水剂与露剂

8.4.4 四、甘油剂

8.4.5 五、醑剂

8.5.1 一、概述

8.5.2 二、胶体溶液的性质

8.5.3 三、胶体溶液的稳定性

8.5.4 四、胶体溶液的制法

8.6.1 一、概述

8.6.2 二、乳剂形成理论

8.6.3 三、常用的乳化剂与选用

8.6.4 四、乳剂的稳定性

8.6.5 五、乳剂的制法

8.7.1 一、概述

8.7.2 二、影响混悬剂稳定性的因素

8.7.3 三、混悬剂的稳定剂

8.7.4 四、混悬剂的制法

8.9.1 一、口服溶液剂、口服乳剂、口服混悬剂的质量要求

8.9.2 二、口服溶液剂、口服乳剂、口服混悬剂的质量检查

9.1.1 一、注射剂的含义

9.1.2 二、注射剂的特点

9.1.3 三、注射剂的分类

9.1.4 四、注射剂的给药途径

9.2.1 一、热原的含义与组成

9.2.2 二、热原的基本性质

9.2.3 三、注射剂热原的污染途径

9.2.4 四、除去注射剂中热原的方法

9.2.5 五、热原与细菌内毒素的检查方法

9.3.1 注射用水

9.3.2 注射用非水溶剂

9.4.1 一、增加主药溶解度的附加剂

9.4.2 二、帮助主药混悬或乳化的附加剂

9.4.3 三、防止主药氧化的附加剂

9.4.4 四、调整渗透压的附加剂

9.4.5 五、抑制微生物增殖的附加剂

9.4.6 六、调整pH的附加剂

9.4.7 七、减轻疼痛的附加剂

9.5.1 一、注射剂制备的工艺流程

9.5.2 二、中药注射用半成品

9.5.3 三、注射剂的容器与处理

9.5.4 四、注射剂的配液与滤过

9.5.5 五、注射剂的灌封

9.5.6 六、注射剂的灭菌与检漏

9.5.7 七、注射剂的印字与包装

9.6.1 一、中药注射剂的质量控制项目与方法

9.6.2 二、 中药注射剂的质量问题讨论

9.6.3 三、中药注射剂的指纹图谱

9.7.1 一、输液剂的含义

9.7.2 二、输液剂的特点与分类

9.7.3 三、输液剂的制法

9.7.4 四、输液剂质量问题讨论

9.7.5 五、血浆代用液

9.8.1 一、粉针剂

9.8.2 二、混悬液型注射剂

9.8.3 三、乳状液型注射剂

9.9.1 一、概述

9.9.2 二、眼用液体制剂的作用机制

9.9.3 三、眼用液体制剂的附加剂

9.9.4 四、眼用溶液剂的制法

9.9.5 五、眼用液体制剂的质量检查

10.1.1 一、外用膏剂的含义

10.1.2 二、外应膏剂的特点

10.1.3 三、外用膏剂的分类

10.1.4 四、药物精皮吸收机制与影响因素

10.2.1 一、概述

10.2.2 二、基质

10.2.3 三、软膏剂的制法

10.2.4 四、软膏剂的质量检查

10.2.5 五、眼膏剂

10.3.1 ​一、概述

10.3.2 二、黑膏药

10.3.3 三、白膏药

10.3.4 四、膏药的质量检查

10.4.1 一、橡胶膏剂

10.4.2 二、凝胶膏剂

10.4.3 ​三、贴剂

10.4.4 ​四、贴膏剂的质量检查

10.5.1 一、凝胶剂

10.5.2 二、糊剂

10.5.3 三、涂膜剂

11.1.1 一、栓剂的含义

11.1.2 二、栓剂的特点

11.1.3 三、栓剂的分类

11.1.4 四、栓剂中药物的吸收途径及其影响因素

11.2.1 一、基质的要求

11.2.2 二、基质的种类

11.2.3 三、栓剂的附加剂

11.2.4 四、栓剂基质与附加剂的选用

11.3.1 一、一般栓剂的制法

11.3.2 二、特殊栓剂的制法

11.4.1 一、栓剂的质量检查

11.4.2 二、栓剂的包装与贮藏

12.1.1 一、胶剂的含义

12.1.2 二、胶剂的分类

12.2.1 一、原料的选择

12.2.2 二、辅料的选择

13.1.1 一、胶囊剂的含义

13.1.2 二、胶囊剂的特点

13.1.3 三、胶囊剂的分类

13.2.1 一、硬胶囊的制法

13.2.2 二、软胶囊的制法

13.2.3 三、肠溶胶囊的制法

13.3.1 一、胶囊剂的质量检查与包装、贮藏

14.1.1 一、丸剂的含义

14.1.2 二、丸剂的特点

14.1.3 三、丸剂的分类及制法

14.2.1 水丸的含义与特点

14.2.2 水丸的赋形剂

14.2.3 水丸的制法

14.3.1 一、蜜丸的含义与特点

14.3.2 二、蜂蜜的炼制

14.3.3 三、蜜丸的制法

14.3.4 四、蜜丸常见质量问题与解决措施

14.3.5 五、水蜜丸

14.4.1 一、概述

14.4.2 二、浓缩丸的制法

14.5.1 一、糊丸

14.5.2 二、蜡丸

14.6.1 一、滴丸的含义与特点

14.6.2 二、滴丸的制法

14.6.3 三、滴丸的质量评价与影响滴丸质量的因素

14.7.1 一、包衣的目的

14.7.2 二、包衣种类

14.7.3 三、丸剂包衣的方法

14.8.1 一、丸剂的质量检查

14.8.2 二、丸剂的包装与贮藏

15.1.1 一、颗粒剂的含义与特点

15.1.2 二、颗粒剂的分类

15.2.1 一、颗粒剂的制备工艺流程

15.2.2 二、水溶性颗粒的制法

15.2.3 三、酒溶性颗粒的制法

15.2.4 四、混悬颗粒的制法

15.2.5 五、泡腾颗粒的制法

16.1.1 一、中药片剂的含义与特点

16.1.2 二、片剂的分类

16.1.3 三、中药片剂的类型

16.2.1 一、稀释剂与吸收剂

16.2.2 二、润湿剂与黏合剂

16.2.3 三、崩解剂

16.2.4 四、润滑剂

16.3.1 一、湿法制粒压片法

16.3.2 二、干法制粒压片法

16.3.3 三、粉末直接压片法

16.3.4 四、片剂成型机制与影响因素

16.3.5 五、压片时可能发生的问题与解决的办法

16.4.1 一、片剂包衣的目的、种类与要求

16.4.2 二、片剂包衣的方法与设备

16.4.3 三、片剂包衣物料与工序

17.1.1 一、概述

17.1.2 二、气雾剂的组成

17.1.3 三、气雾剂的处方设计

17.1.4 四、气雾剂的制法

17.1.5 五、气雾剂的质量检查

17.1.6 六、气雾剂的贮藏

17.2.1 一、喷雾剂

17.2.2 二、粉雾剂

17.2.3 三、喷雾剂与粉雾剂的质量检查

19.2.1 一、包合技术

19.2.2 二、固体分散技术

19.2.3 三、微囊与微球的制备技术

19.2.4 四、纳米乳与亚微乳的制备技术

19.2.5 五、纳米粒的制备技术

19.2.6 六、脂质体

19.3.1 一、缓释、控释制剂

19.3.2 二、迟释制剂

19.3.3 三、前体药物

19.3.4 四、靶向制剂

20.2.1 一、影响中药制剂稳定性的因素

20.2.2 二、提高中药制剂稳定性的方法

20.3.1 一、中药制剂稳定性考察要求

20.3.2 二、中药制剂稳定性考察项目

20.3.3 三、中药制剂稳定性考察方法

20.3.4 四、中药制剂稳定性试验应注意的问题

21.2.1 一、物理的配伍变化

21.2.2 二、化学的配伍变化

21.2.3 三、注射剂的配伍变化

22.1.1 一、新药含义的演变

22.1.2 二、药品的注册申请分类

22.1.3 三、中药、天然药物的注册申请分类及说明

22.2.1 一、中药新药研究开发的意义与指导思想

22.2.2 二、中药新药的选题

22.2.3 三、中药新药的制剂设计

22.2.4 四、中药新药的制备工艺研究

23.1.1 一、生物药剂学的含义与研究内容

23.1.2 二、药物的体内过程

23.1.3 三、影响药物制剂疗效的因素

23.2.1 一、药物动力学概述

23.2.2 二、药物动力学常用术语

23.2.3 三、生物利用度与生物等效性