《病原生物学》2024-2025-2

新乡医学院 基础医学院 病原生物学系

目录

  • 1 绪论、细菌的形态与结构
    • 1.1 绪论
      • 1.1.1 微生物概述
      • 1.1.2 微生物学与医学微生物学
      • 1.1.3 微生物学发展简史(上)
      • 1.1.4 微生物学发展简史(下)
    • 1.2 细菌的形态与结构
      • 1.2.1 细菌形态与大小
      • 1.2.2 G+菌细胞壁结构
      • 1.2.3 G-菌细胞壁结构
      • 1.2.4 细菌的特殊结构
      • 1.2.5 L型细菌
  • 2 细菌的生理、噬菌体、细菌的遗传与变异
    • 2.1 细菌的生理
      • 2.1.1 细菌的生长繁殖
      • 2.1.2 细菌的代谢产物
      • 2.1.3 消毒灭菌(上)
      • 2.1.4 消毒灭菌(下)
      • 2.1.5 消毒灭菌的应用
    • 2.2 噬菌体
    • 2.3 细菌的遗传与变异
      • 2.3.1 细菌质粒
      • 2.3.2 细菌的变异现象
      • 2.3.3 基因的转移和重组--转化
      • 2.3.4 基因的转移和重组--接合
      • 2.3.5 基因的转移和重组--转导
  • 3 细菌的耐药性、感染与免疫、检测方法与防治原则
    • 3.1 细菌的耐药性
    • 3.2 细菌的感染与免疫
      • 3.2.1 正常菌群
      • 3.2.2 正常菌群的生理作用
      • 3.2.3 机会致病菌
      • 3.2.4 细菌的侵袭力
      • 3.2.5 外毒素
      • 3.2.6 内毒素
      • 3.2.7 全身感染的五种类型
    • 3.3 细菌感染的检测方法与防治原则
      • 3.3.1 标本的采集与运送原则
  • 4 球菌
    • 4.1 球菌
      • 4.1.1 葡萄球菌的生物学性状
      • 4.1.2 葡萄球菌的致病物质
      • 4.1.3 葡萄球菌的感染
      • 4.1.4 链球菌的生物学性状
      • 4.1.5 链球菌的致病物质
      • 4.1.6 链球菌的感染
      • 4.1.7 肺炎链球菌的生物学性状
      • 4.1.8 肺炎链球菌的感染
      • 4.1.9 肠球菌的生物学性状
      • 4.1.10 脑膜炎球菌的生物学性状
      • 4.1.11 脑膜炎球菌的致病性与免疫性
      • 4.1.12 淋球菌的生物学性状
      • 4.1.13 淋球菌的致病性与免疫性
      • 4.1.14 淋球菌的检查与防治
  • 5 肠杆菌科、弧菌
    • 5.1 肠杆菌科
      • 5.1.1 弧菌
  • 6 螺菌、厌氧菌、分枝杆菌
    • 6.1 螺杆菌属
    • 6.2 厌氧性细菌
    • 6.3 结核分枝杆菌
  • 7 病毒学
    • 7.1 病毒的基本性状
    • 7.2 病毒的感染与免疫
    • 7.3 病毒感染的诊断与防治
    • 7.4 呼吸道病毒
    • 7.5 肝炎病毒
    • 7.6 逆转录病毒
    • 7.7 狂犬病毒
  • 8 真菌学
    • 8.1 真菌学
  • 9 人体寄生虫学总论
    • 9.1 人体寄生虫学总论
    • 9.2 阿米巴
  • 10 疟原虫、弓形虫和滴虫
    • 10.1 疟原虫、弓形虫和滴虫
  • 11 吸虫
    • 11.1 血吸虫,肝吸虫
  • 12 绦虫
    • 12.1 绦虫
  • 13 线虫学
    • 13.1 蛔虫、钩虫、蛲虫、旋毛虫
  • 14 节肢动物
    • 14.1 节肢动物
噬菌体
  • 1 学科拓展
  • 2 在线自测
  • 3 停课不停学

“孙悟空大战牛魔王”

你看过《西游记》吗?你一定知道孙悟空的本领有多大,他一个跟斗能翻十万八千里;他好像一个魔术师,什么都会变,一晃身,就可以变成一个小虫子,简直是无所不能。现在我们就来讲一讲微生物王国里“孙悟空大战牛魔王”的故事。

我们知道,细菌已是很小的生物体,它没有真正的细胞核,但它有内含DNA的核物质。细菌虽小,可是还有比细菌更小的生命体,那就是病毒。它非常小,不仅我们的肉眼看不到,就是用普通的光学显微镜也找不到它的痕迹,只有用电子显微镜才能看到它的踪影。病毒不能像细菌那样在培养基上培养,但科学家们可以用化学方法经提取、纯化,得到病毒的结晶体。它像一般的化学药品一样,可以放置很长时间,丝毫不显示生命的特征。但是,一旦进入活的细菌细胞中,就如鱼得水,立刻表现出生命现象,它以极高的速度繁殖,严重危害寄主细胞,无怪乎人们把它比喻为“恐怖分子”。病毒那么小,并且只有在活细胞内才能表现生命现象,怎样才能知道它们生活的奥秘呢?物理学中的同位素示踪方法为我们打开这一奥秘之门提供了钥匙。

有一类专吃细菌的病毒叫噬菌体。噬菌体也包括许多种,如T2噬菌体、T4噬菌体等,它们的化学成分是蛋白质和DNA。著名的物理学家德尔布吕克对生物学有浓厚的兴趣,他把自己看作是一个从事生物学研究的物理学家,这鲜明地体现了他方法上的独特视角。他领导的声名远扬的噬菌体研究小组专门研究噬菌体的繁殖等问题。1952年,德尔布吕克的研究小组中的成员赫希和察斯,用放射性同位素35S和32P分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA,因为蛋白质含有S,DNA含有P。标记后他们发现,T2噬菌体的外壳部分就有了35S,外壳里面则有32P。这说明T2噬菌体的外壳部分由蛋白质构成,外壳里面是DNA分子。通过追踪35S和32P的移动和变化,赫希和察斯还发现了噬菌体有着奇妙的“借腹怀胎”的本领,这就是它侵染细菌增殖自身的过程。

噬菌体有“借腹怀胎”的特殊本领

噬菌体侵染细菌时,首先用它的尾部吸附到细菌细胞的表面,并在细菌的细胞壁上打一个洞。然后,好比用注射器进行注射一样,T2噬菌体的内容物DNA沿着这个洞就被注入到细菌体内。接着,就像孙悟空变成小虫子钻进牛魔王的肚子里一样,大闹一场。先是按照T2噬菌体DNA的指令,利用细菌细胞中的物质作原料,在细胞内酶的催化作用下,复制出大量的T2噬菌体的DNA分子来;之后又在T2噬菌体DNA的操纵下,合成出许多它自己的蛋白质;再按照T2噬菌体的模样,将新合成的DNA和蛋白质进行组装。这样,在细菌细胞里,形成了许许多多与亲代一模一样的子代噬菌体。这时,细菌的细胞已面目全非,只剩下一个空壳了。最后,随着细菌细胞的解体,新一代T2噬菌体被释放出来,再去感染周围的细菌。T2噬菌体借助细菌的“肚子”,孕育了自己新的一代,这真是一场“借腹怀胎”的闹剧!

也许你会产生疑问,在上演这场“借腹怀胎”闹剧时,噬菌体的蛋白质外壳会不会也起一定的作用呢?赫希和察斯又用物理震荡的方法研究这个问题。当T2噬菌体把它的DNA注入细菌体时,他们采用物理震荡的方法,使蛋白质外壳脱离细菌表面,并进行分离。结果发现,细菌内仍然产生大量的子代噬菌体。这说明,DNA能自己制造自己,要不然进入细菌细胞的少量DNA,怎么会变出大量的完全相同的DNA噬菌体有“借腹怀胎”的特殊本领呢?赫希他们的这个实验证明,DNA不仅能自我复制,而且也能控制蛋白质的合成。因为他们发现,T2噬菌体进入细菌体内的是DNA,而释放出来的却是带有蛋白质外壳的T2噬菌体。

以上这个运用物理方法解决生物学问题的故事,告诉我们一个道理:科学往往是相通的。