目录

  • 1 绪论
    • 1.1 任务一  药物分析的任务
    • 1.2 任务二 药物分析技术的发展
  • 2 项目一、药品质量管理
    • 2.1 任务一、药品质量管理
    • 2.2 任务二、受控文件管理
  • 3 项目二、药品质量标准
    • 3.1 任务一、药品质量标准的类别及内容
    • 3.2 任务二、《中华人民共和国药典》
    • 3.3 任务三、国外药典简介
  • 4 项目三、 药品质量检验工作程序
    • 4.1 任务一、 药品质量检验
    • 4.2 任务二、取样及分析
    • 4.3 任务三、 样品的检验
    • 4.4 任务四、 药品的留样与观察
  • 5 项目四、药物的外观性状检验
    • 5.1 任务一、外观性状观测
    • 5.2 任务二、  溶解度检查
  • 6 项目五 、 物理常数检查
    • 6.1 任务一  、相对密度测定
    • 6.2 任务二、  熔点测定
    • 6.3 任务三  、旋光度测定
    • 6.4 任务四 、 折光率测定
    • 6.5 任务五 、pH值测定
    • 6.6 任务六、渗透压摩尔浓度测定法
    • 6.7 任务七 、黏度测定法
    • 6.8 任务八、 制药用水的电导率测定
  • 7 项目六 、药物的化学鉴别
    • 7.1 任务一 、化学鉴别法概述
    • 7.2 任务二 、药物的一般鉴别试验
  • 8 项目七 、药物的光谱鉴别
    • 8.1 任务一、紫外光谱鉴别法
    • 8.2 任务二 、红外光谱鉴别法
  • 9 项目八、药物的色谱鉴别
    • 9.1 任务一、 薄层色谱鉴别法
    • 9.2 任务二、 高效液相色谱鉴别法
  • 10 项目九 、药物的杂质
    • 10.1 任务一 、杂质的来源与分类
    • 10.2 任务二 、杂质限量及计算
  • 11 项目十、药物的限量检查
    • 11.1 任务一、氯化物检查法
    • 11.2 任务二、 硫酸盐检查法
    • 11.3 任务三 、重金属检查法
    • 11.4 任务四、 砷盐检查法
    • 11.5 任务五、干燥失重测定法
    • 11.6 任务六、水分测定法
    • 11.7 任务七、 炽灼残渣检查法
    • 11.8 任务八、 残留溶剂测定法
  • 12 项目十一、药物的特性检查
    • 12.1 任务一、 溶液的颜色检查法
    • 12.2 任务二、 可见异物检查法
    • 12.3 任务三 、崩解时限检查法
    • 12.4 任务四 、脆碎度检查法
    • 12.5 任务五、 溶出度与释放度测定法
    • 12.6 任务六 、含量均匀度检查法
  • 13 项目十二、化学分析法测定药物含量
    • 13.1 任务一、直接滴定法
    • 13.2 任务二、剩余滴定法
  • 14 项目十三 、光谱分析法测定药物含量
    • 14.1 任务一 、紫外-可见分光光度计
    • 14.2 任务二、荧光分光光度计
  • 15 项目十四、色谱分析法测定药物含量
    • 15.1 任务一、高效液相色谱法
    • 15.2 任务二、气相色谱法
  • 16 项目十五、原料药的分析
    • 16.1 任务一、 芳酸及其酯类药物的分析
    • 16.2 任务二 抗生素类药物的分析
  • 17 项目十六、辅料的分析
    • 17.1 任务一 固体制剂用药用辅料的检验
    • 17.2 任务二 液体制剂用药用辅料的检验
  • 18 项目十七、药物制剂的分析
    • 18.1 任务一 芳胺及芳烃胺类药物的分析
    • 18.2 任务二 维生素类药物的分析
    • 18.3 任务三 生物碱类药物的分析
    • 18.4 任务四 磺胺类药物的分析
任务一、 溶液的颜色检查法
  • 1
  • 2 教学设计