蛋白质组学

陶芳

目录

  • 1 绪论 （2学时）
    • 1.1 蛋白质组学发生发展
    • 1.2 蛋白质组学面临的问题与挑战
  • 2 蛋白质组学中的蛋白质分离（4学时）
    • 2.1 蛋白质提取技术（2学时）
    • 2.2 蛋白质分离技术（2学时）
  • 3 蛋白质组学的蛋白质鉴定（4学时）
    • 3.1 质谱鉴定技术（2学时）
    • 3.2 质谱鉴定蛋白质策略（2学时）
  • 4 蛋白质翻译后修饰鉴定（2学时）
    • 4.1 磷酸化修饰的鉴定
    • 4.2 糖基化修饰的鉴定
  • 5 蛋白质组学的定量研究技术（4学时）
    • 5.1 荧光定量分析技术（2学时）
    • 5.2 基于质谱的蛋白质组定量分析技术（2学时）
  • 6 互作蛋白质组学（2学时）
    • 6.1 蛋白质相互作用离体研究技术
    • 6.2 酵母双杂交技术
    • 6.3 免疫共沉淀技术
    • 6.4 其它
  • 7 蛋白质组学的应用（6学时）
    • 7.1 学生分组进行PPT汇报（线下）
免疫共沉淀技术

    免疫共沉淀（co-immunoprecipitation, CO-IP)技术以抗原和抗体的专一性免疫亲和作用为基础，是研究蛋白质-蛋白质互作的经典方法，也是确定两种蛋白质在细胞生理环境内相互作用的有效方法。

    与体外亲和层析技术相似，免疫共沉淀（CO-IP）技术是建立在免疫沉淀技术（immunoprecipitation, IP）对特定靶蛋白纯化反应的基础上的。

    但不同的是，在CO-IP中，细胞在非变性条件下裂解，以捕获与靶抗原结合的其他蛋白质，即与目标蛋白质相互作用的蛋白质。反映的是细胞内真实的相互作用。