目录

  • 1 绪论 (2学时)
    • 1.1 蛋白质组学发生发展
    • 1.2 蛋白质组学面临的问题与挑战
  • 2 蛋白质组学中的蛋白质分离(4学时)
    • 2.1 蛋白质提取技术(2学时)
    • 2.2 蛋白质分离技术(2学时)
  • 3 蛋白质组学的蛋白质鉴定(4学时)
    • 3.1 质谱鉴定技术(2学时)
    • 3.2 质谱鉴定蛋白质策略(2学时)
  • 4 蛋白质翻译后修饰鉴定(2学时)
    • 4.1 磷酸化修饰的鉴定
    • 4.2 糖基化修饰的鉴定
  • 5 蛋白质组学的定量研究技术(4学时)
    • 5.1 荧光定量分析技术(2学时)
    • 5.2 基于质谱的蛋白质组定量分析技术(2学时)
  • 6 互作蛋白质组学(2学时)
    • 6.1 蛋白质相互作用离体研究技术
    • 6.2 酵母双杂交技术
    • 6.3 免疫共沉淀技术
    • 6.4 其它
  • 7 蛋白质组学的应用(6学时)
    • 7.1 学生分组进行PPT汇报(线下)
酵母双杂交技术

    酵母双杂交技术是在酵母活细胞环境里进行的,这使得检测结果具有更可靠的生理意义。同时由于酵母细胞比高等真核细胞拥有更为简单的结构,以及人们对酵母遗传背景和生理机制较为透彻的了解,在实际操作和方法研究上有较大的简便性、可靠性和发挥空间。

    另外,运用酵母双杂技术避免了如GST体外亲和技术所时必须经过的,在细菌里表达真核细胞蛋白和纯化整个繁复的过程,不需要解决如融合蛋白表达水平过低、可溶性不佳与纯化效率不高等问题。

   但酵母双杂技术并不是毫无缺点,下面我们一起来了解这一技术的原理、优缺点,以及它的衍生(扩展)技术。