蛋白质组学

陶芳

目录

  • 1 绪论 （2学时）
    • 1.1 蛋白质组学发生发展
    • 1.2 蛋白质组学面临的问题与挑战
  • 2 蛋白质组学中的蛋白质分离（4学时）
    • 2.1 蛋白质提取技术（2学时）
    • 2.2 蛋白质分离技术（2学时）
  • 3 蛋白质组学的蛋白质鉴定（4学时）
    • 3.1 质谱鉴定技术（2学时）
    • 3.2 质谱鉴定蛋白质策略（2学时）
  • 4 蛋白质翻译后修饰鉴定（2学时）
    • 4.1 磷酸化修饰的鉴定
    • 4.2 糖基化修饰的鉴定
  • 5 蛋白质组学的定量研究技术（4学时）
    • 5.1 荧光定量分析技术（2学时）
    • 5.2 基于质谱的蛋白质组定量分析技术（2学时）
  • 6 互作蛋白质组学（2学时）
    • 6.1 蛋白质相互作用离体研究技术
    • 6.2 酵母双杂交技术
    • 6.3 免疫共沉淀技术
    • 6.4 其它
  • 7 蛋白质组学的应用（6学时）
    • 7.1 学生分组进行PPT汇报（线下）
荧光定量分析技术（2学时）

    定量蛋白质组学包括对蛋白质组的定性与定量分析，依据分析手段的不同，可分为荧光定量蛋白质分析技术、基于质谱的蛋白质组定量分析技术、蛋白质芯片技术。

    荧光定量蛋白质分析技术是一类基于凝胶电泳并依赖荧光染料的定量方法。下面我们先来了解一下在电泳后进行荧光染色并定量的方法，这类染料和蛋白质非共价结合。


    还有一类荧光染料是在电泳前加入的，它是荧光差异显示凝胶电泳（DIGE)得以实现的前提。这种染料和蛋白质共价结合。它对蛋白质的标记方法有两种：最小标记法和饱和标记法。