遗传伦理

遗传伦理学(genethics)是运用伦理学方法研究评估由于遗传学发展所产生的伦理问题的一门新兴学科,也称基因伦理学。20世纪人类遗传学和基园组学研究已经深入影响到医学的各个领城且随着对人类基因级神秘面纱的逐步揭开和测序技术的进步，这种影响愈发重要，由此给众多医学领城带来的伦理学、法律及社会和政策问题，也将不断增多，且愈发严重，涉及验儿、新生儿、儿童、关双亲和成人等各个年龄段的人群，以及产前诊断症状前诊断、患者家庭成员的知情权遗传病诊及治疗带来的医疗卫生政策改革等。

医学伦理学应遵面的四项基本原则。①尊重个体自主权(respect for antonomy)原则。意即维护个人的医疗处理和医疗资料的权利，不强迫、不施压、贯彻”知情同意~原则。同时要保护没有自主决定能力的人，如儿童或智力障碍的人，应授权亲属或代理人员对其医疗措施作出知情同意的决定②有利原购(beneficence)。也称有益原则或行善原则、指-切医疗活动应以患者的利益为重、医务人员应遵循最优化原则，始终帮助患者使患者得到最大的好处。 ③无害原则(non-malefinece)，也称不伤害原则或避恶原则。任何医疗措施对患者均存在着一定的风险,治病不可伤身、医务人员有义务险止任何的伤害发生,避免作悉，如伤害不能避免，应尽量使其最小化。④公平原则(jastice): 公平公正，保证人人平等。要求人人享有基本医疗服务.应以同样的医疗水平.同样的服务态度对特所有意者。当与这些准则发生冲突时、即产生复杂的伦理问题。因此，在处理社会与医学遗传学之间的矛盾时，应当基于以上准则、权衡利弊、再作决断。