1.1.1 一、细胞生物学的概念与研究内容

1.1.2 二、细胞生物学在生命科学中的地位及与其他学科的关系

1.2.1 一、细胞的发现与细胞学说的创立

1.2.2 二、细胞学的经典时期

1.2.3 三、实验细胞学时期

1.2.4 四、细胞生物学的形成和发展

1.2.5 五、细胞生物学的发展趋势

1.3.1 一、细胞生物学与医学的关系

1.3.2 二、细胞生物学的主要研究领域与医学意义

2.1.1 一、细胞的种类

2.1.2 二、原核细胞

2.1.3 三、真核细胞

2.1.4 四、细胞的寄生体——病毒

2.2.1 一、生物小分子

2.2.2 二、生物大分子

2.3.1 一、原始细胞的形成

2.3.2 二、原核细胞向真核细胞的演化

2.3.3 三、单细胞生物向多细胞生物的进化

3.1.1 一、光学显微镜技术

3.1.2 二、电子显微镜技术

3.1.3 三、其他显微技术

3.2.1 一、不同类型细胞的分离

3.2.2 二、细胞培养

3.3.1 一、细胞裂解

3.3.2 二、细胞器及细胞组分的分级分离

3.3.3 三、蛋白质的分离与鉴定

3.3.4 四、核酸的分离纯化与定

3.4.1 一、细胞化学技术

3.4.2 二、免疫细胞化学技术

3.4.3 三、放射自显影技术

3.4.4 四、活细胞内分子示踪

3.5.1 一、基因表达的定量分析

3.5.2 二、基因表达的上调和下调技术

3.5.3 三、蛋白质相互作用的研究技术

3.5.4 四、蛋白质与核酸相互作用的研究技术

3.5.5 五、生物芯片技术

3.5.6 六、蛋白质组学技术

3.5.7 七、高通量测序技术

3.5.8 八、单细胞测序技术

3.5.9 九、模式动物个体水平的基因操作技术

4.1.1 一、细胞膜的化学组成

4.1.2 二、细胞膜的生物学特性

4.1.3 三、细胞膜的分子结构模型

4.2.1 一、细胞膜的选择通透性和简单扩散

4.2.2 二、膜运输蛋白介导的穿膜运输

4.3.1 一、胞吞作用

4.3.2 二、胞吐作用

4.4.1 一、载体蛋白异常与疾病

4.4.2 二、ABC转运体蛋白异常与疾病

4.4.3 三、膜受体异常与疾病

5.1.1 一、内质网的形态结构与类型

5.1.2 二、内质网的化学组成

5.1.3 三、内质网的功能

5.2.1 一、高尔基复合体的形态结构

5.2.2 二、高尔基复合体的化学组成

5.2.3 三、高尔基复合体的功能

5.3.1 一、溶酶体的形态结构和化学组成

5.3.2 二、溶酶体的形成与成熟过程

5.3.3 三、溶酶体的类型

5.3.4 四、溶酶体的功能

5.4.1 一、过氧化物酶体的基本理化特征

5.4.2 二、过氧化物酶体的功能

5.4.3 三、过氧化物酶体的发生

5.5.1 一、囊泡在胞内蛋白质运输中的作用

5.5.2 二、囊泡的类型与来源

5.5.3 三、囊泡转运

5.6.1 一、内质网的病理变化

5.6.2 二、高尔基复合体的病理形态变化

5.6.3 三、溶酶体与疾病

5.6.4 四、过氧化物酶体与疾病

5.6.5 五、囊泡转运与疾病

6.1.1 一、微管蛋白与微管的结构

6.1.2 二、微管结合蛋白

6.1.3 三、微管的装配与动力学

6.1.4 四、微管的功能

6.2.1 一、肌动蛋白与微丝的结构

6.2.2 二、微丝结合蛋白及其功能

6.2.3 三、微丝的装配机制

6.2.4 四、微丝的功能

6.3.1 一、中间纤维的结构和类型

6.3.2 二、中间纤维的装配和调节

6.3.3 三、中间纤维的功能

6.4.1 一、微管与细胞运动

6.4.2 二、微丝与细胞运动

6.4.3 三、细胞运动的调节机制

6.5.1 一、细胞骨架与肿瘤

6.5.2 二、细胞骨架蛋白与神经系统疾病

6.5.3 三、细胞骨架与遗传性疾病

7.1.1 一、核膜的化学组成

7.1.2 二、核膜的结构

7.1.3 三、核膜的功能

7.2.1 一、染色质的组成成分

7.2.2 二、常染色质与异染色质

7.2.3 三、染色质组装形成染色体

7.2.4 四、染色体的形态结构

7.2.5 五、核型与带型

7.3.1 一、核仁的主要成分

7.3.2 二、核仁的结构

7.3.3 三、核仁的功能

7.3.4 四、核仁周期

7.4.1 一、核基质的组成成分与形态结构

7.4.2 二、核基质的功能

7.5.1 一、遗传信息的贮存和复制

7.5.2 二、遗传信息的转录

7.6.1 一、细胞核结构异常与疾病

7.6.2 二、核转运异常与疾病

7.6.3 三、端粒异常与疾病

8.3.1 一、人类基因

8.3.2 二、人类基因组

8.3.3 三、基因表达与调控

8.4.1 一、遗传病的特点

8.4.2 二、人类遗传病的分类

8.4.3 三、在线《人类孟德尔遗传》(OMIM)

8.4.4 四、疾病的发生与透传因素和环境因素的关系

8.4.5 五、遗传病在医学实践中的一些问题

8.5.1 一、基于基因组学的精准医学

8.5.2 二、基于传统遗传学的系统医学

9.1.1 一、遗传数据库的基本概念

9.1.2 二、常用的人类基因组与遗传数据库

9.2.1 一、疾病发生机制的遗传学基础

9.2.2 二、遗传数据分析在遗传病诊治中的应用

10.1.1 一、多向性

10.1.2 二、重复性

10.1.3 三、稀有性

10.1.4 四、可逆性

10.1.5 五、有害性

11.1.1 一、基因突变导致异常蛋白的生成

11.1.2 二、基因突变导致蛋白质功能异常

11.1.3 三、突变导致组织细胞蛋白表达类型的改变

11.1.4 四、突变蛋白的分子细胞病理学效应与临床表型之间的关系

11.2.1 一、基因突变引起酶分子的异常

11.2.2 二、酶分子异常引起的代谢缺陷

11.2.3 三、非酶蛋白分子缺陷导致的分子病

12.2.1 一、短指（趾）症A1型

12.2.2 二、婚配类型与子代发病风险

12.2.3 三、常染色体体完全显性遗传的特征

12.3.1 一、眼皮肤白化病IA型

12.3.2 二、婚配类型及子代发病风险

12.3.3 三、常染色体隐性遗传的特征

12.3.4 四、常染色体隐性遗传病分析时应注意的两个问题

12.4.1 一、低磷酸盐血症性佝偻病

12.4.2 二、婚配类型和子代发病风险

12.4.3 三、X连锁显性遗传的特征

12.5.1 一、血友病A

12.5.2 二、婚配类型和子代发病风险

12.5.3 三、X连锁隐性遗传的特征

12.7.1 一、拟常染色体遗传

12.7.2 二、亲代印记的遗传学效应

12.7.3 三、基因型-表型相关性

12.7.4 四、生殖腺嵌合

12.7.5 五、遗传早现

12.7.6 六、X染色体失活

13.1.1 一、血红蛋白病

13.1.2 二、血浆蛋白病

13.1.3 三、结构蛋白缺陷病

13.1.4 四、受体蛋白病

13.1.5 五、转运蛋白病

13.2.1 一、先天性代谢缺陷的共同规律

13.2.2 二、先天性代谢缺陷的共同规律

13.2.3 三、糖代谢遗传病

13.2.4 四、氨基酸代谢遗传病

13.2.5 五、核代谢遗传病

13.2.6 六、脂类代谢遗传病

13.2.7 七、先天性代谢缺陷引起的罕见遗传病及其治疗

14.1.1 一、数量性状与质量性状

14.1.2 二、数量性状的多基因遗传

14.2.1 一、易患性与发病圆值

14.2.2 二、遗传率及其估算

14.2.3 三、影响多基因遗传病再发风险估计的因素

15.1.1 一、精神分裂症的临床特征

15.1.2 二、精神分裂症发生的遗传因素

15.2.1 一、糖尿病的临床特征及分类

15.2.2 二、糖原病发生的遗传因素

15.3.1 一、原发性高血压的临床特征

15.3.2 二、原发性高血压发生的遗传因素

15.4.1 一、帕金森病

15.4.2 二、阿尔茨海默病

16.1.1 一、线粒体的形态、数量和结构

16.1.2 二、线粒体的化学组成

16.1.3 三、线粒体的遗传体系

16.1.4 四、线粒体核编码蛋白质的转运

16.1.5 五、线粒体的起源

16.1.6 六、线粒体的分裂与融合

16.1.7 七、线粒体的功能

16.2.1 一、葡萄糖在细胞质中的糖酵解

16.2.2 二、线粒体基质中的三羧酸循环

16.2.3 三、氧化磷酸化耦联与ATP形成

16.3.1 一、疾病过程中的线粒体变化

16.3.2 二、mtDNA突变与疾病

16.3.3 三、线粒体融合和分裂异常相关的疾病

16.3.4 四、线粒体疾病的治疗

17.1.1 一、线体基因组的结构

17.1.2 二、线粒体的复制

17.1.3 三、线体基因的转录

17.1.4 四、线粒体遗传系统的特点

17.2.1 一、mtDNA突变的类型

17.2.2 二、突变导致的功能缺陷

17.3.1 一、母系遗传

17.3.2 二、阈值效应

17.3.3 三、核质协同性

18.3.1 一、Leber视神经萎缩

18.3.2 二、MERRF综合征

18.3.3 三、MELAS综合征

18.3.4 四、Kearns-Sayre综合征

18.3.5 五、Leigh综合征

18.3.6 六、帕金森病

18.3.7 七、其他与线粒体有关的病变

18.4.1 一、编码线粒体蛋白的核基因缺陷

18.4.2 二、基因组间交流的缺损

19.1.1 一、 Hardy-Weinberg平衡定律

19.1.2 二、 Hardy-Weinberg定律的应用

19.2.1 一、非随机婚配

19.2.2 二、突变和选择

19.2.3 三、遗传漂变

19.2.4 四、迁移和基因流

19.3.1 一、突变负荷

19.3.2 二、分离负荷

19.3.3 三、影响遗传负荷的因素

20.6.1 一、整倍性改变

20.6.2 二、非整倍性改变

20.6.3 三、非整倍体的产生原因

20.7.1 一、染色体结构畸变的描述方法

20.7.2 二、染色体结构畸变的类型及其产生机制

20.8.1 一、色体数目的分子细胞生物学效应

20.8.2 二、色体结构畸变的分子细胞生物学效应

21.1.1 一、染色体病的发生率

21.1.2 二、染色体分析的临床指征

21.2.1 一、Down综合征

21.2.2 二、18三体综合征

21.2.3 三、13三体综合征

21.2.4 四、5p-综合征

21.2.5 五、微小缺失综合征

21.2.6 六、常染色体断裂综合征

21.3.1 一、Down综合征的发生

21.3.2 二、Down综合征的表型特征

21.3.3 三、Down综合征的遗传分型

21.3.4 四、Down综合征发生的分子机制

21.3.5 五、Down综合征的诊断、治疗及预防

21.4.1 一、性染色体的数目异常

21.4.2 二、X染色体的结构异常

21.5.1 一、易位带者

21.5.2 二、倒位携带者

22.1.1 一、病史、症状和体征

22.1.2 二、家系分析

22.1.3 三、细胞遗传学检查

22.1.4 四、生化检查

22.1.5 五、基因诊断

22.2.1 一、产前诊断的对象

22.2.2 二、产前诊断的方法

22.2.3 三、胚胎植入前诊断

22.2.4 四、无创产前检测

23.1.1 一、遗传病的个性化治疗

23.1.2 二、遗传病疗效的长期评估

23.1.3 三、杂合子和症状前患者的治疗

23.1.4 四、遗传病治疗的策略

23.2.1 一、手术矫正治疗

23.2.2 二、器官核细胞移植

23.3.1 一、禁其所忌

23.3.2 二、去其所余

23.3.3 三、补其所缺

23.3.4 四、酶疗法

23.4.1 一、基因治疗的策略

23.4.2 二、基因治疗的术路径

23.4.3 三、适用于基因治疗的遗传病

23.4.4 四、基因治疗的临床应用

23.4.5 五、基因治疗面临的安全和伦理的问题

24.1.1 一、一些常见的遗传咨询问题

24.1.2 二、遗传咨询的主要步骤

24.2.1 一、遗传病再发风险率的一般估计

24.2.2 二、 Bayes定理在遗传病再发风险率评估中的应用

24.3.1 一、新生儿筛查

24.3.2 二、杂合筛查

24.3.3 三、产前诊断

24.4.1 一、临床中的伦理问题

24.4.2 二、遗传隐私

24.4.3 三、遗传咨询与优生

25.1.1 一、紧密连接

25.1.2 二、锚定连接

25.1.3 三、通讯连接

25.2.1 一、钙黏着蛋白家族

25.2.2 二、选择素

25.2.3 三、免疫球蛋白超家族

25.2.4 四、整联蛋白家族

26.1.1 一、微环境的细胞成分

26.1.2 二、细胞外基质

26.1.3 三、细胞外调节因子

26.2.1 一、糖胺聚糖与蛋白聚糖

26.2.2 二、胶原与弹性蛋白

26.2.3 三、细胞外基质中的非胶原蛋白

26.2.4 四、细胞外基质的特化结构——基膜

26.3.1 一、细胞外基质与细胞间的相互作用

26.3.2 二、胞与间的相互作用

26.4.1 一、细胞微环境异常与肿瘤的发生发展

26.4.2 二、细胞微环境异常与器官纤维化

26.4.3 新建课程目录

27.1.1 一、细胞间信息传递的方式

27.1.2 二、细胞间信息传递的途径

27.2.1 一、细胞外信号

27.2.2 二、受体

27.2.3 三、细胞内信使

27.2.4 四、信号转导过程中的分子开关

27.2.5 五、信号转导的特点

27.3.1 一、G蛋白耦联受体介导的信号转导通路

27.3.2 二、具有酶活性受体介导的信号转导通路

27.3.3 三、酶连接受体介导的信号转导通路

27.3.4 四、蛋白质水解相关的信号转导通路

27.3.5 五、细胞内受体介导的信号转导通路

27.4.1 一、不同信号通路的整合

27.4.2 二、信号通路的调控

27.5.1 一、受体异常与疾病

27.5.2 二、G蛋白与疾病

27.5.3 三、蛋白激酶与疾病

27.5.4 四、信号转导与药物研发

28.1.1 一、有丝分裂

28.1.2 二、减数分裂

28.1.3 三、无丝分裂

28.2.1 一、细胞周期的概念

28.2.2 二、细胞周期各期的主要特征

28.2.3 三、细胞周期的调控

28.2.4 四、细胞周期检测点监控细胞周期的运行

28.2.5 六、多种因素与细胞周期调控密切相关

28.3.1 一、细胞周期与组织再生

28.3.2 二、细胞周期异常与肿瘤发生

28.3.3 三、细胞周期与其他医学问题

29.1.1 一、多细胞生物个体发育过程与细胞分化潜能

29.1.2 二、细胞决定与细胞分化

29.1.3 三、细胞分化的可塑性

29.1.4 四、细胞分化的时空性

29.1.5 五、细胞分裂与细胞分化

29.2.1 一、基因组的活动模式

29.2.2 二、胞质中的细胞分化决定因子与传方式

29.2.3 三、基因选择性表达的转录水平调控

29.2.4 四、基因选择性表达的转录后调控

29.3.1 一、细胞间相互作用对细胞分化的影响

29.3.2 二、激素对细胞分化的调节

29.3.3 三、环境因素对细胞分化的

29.4.1 一、细胞分化与肿瘤

29.4.2 二、细胞分化与再生

30.1.1 一、细胞衰老的概念

30.1.2 二、细胞衰老的表现

30.1.3 三、细胞衰老的学说与机制

30.1.4 四、细胞衰老与疾病

30.2.1 一、细胞死亡的方式

30.2.2 二、细胞凋亡的概念与特征

30.2.3 三、细胞亡的影响因素

30.2.4 四、细胞调亡的分子机制

30.2.5 五、细胞凋亡的检测

30.2.6 六、细胞凋亡与疾病

30.3.1 一、细胞自噬的定义与分类

30.3.2 二、细胞自噬的发生过程与调控

30.3.3 三、自噬的医学意义

31.1.1 一、生殖细胞的起源

31.1.2 二、精子的发生

31.1.3 三、卵子的发生

31.1.4 四、哺乳动物的精子和卵子在发生上的差异

31.2.1 一、受精的条件

31.2.2 二、受精的过程

31.2.3 三、辅助生育技术

32.1.1 一、基因及其信息流向

32.1.2 二、基因的结构及特点

32.2.1 一、基因转录的一般特点

32.2.2 二、原核细胞的基因转录

32.2.3 三、真核细胞的基因转录和转录后加工

32.3.1 一、遗传信息翻译的基本原理

32.3.2 二、蛋白质合成的场所——核糖体

32.3.3 三、蛋白质合成的一般过程

32.3.4 四、肽链合成后的加工修饰

32.3.5 五、蛋白质的降解

32.4.1 一、基因表达的一般特点

32.4.2 二、原核基因的表达调控

32.4.3 三、真核基因的表达调控

32.5.1 一、基因表达调控异常与疾病

32.5.2 二、蛋白质降解异常与疾病

32.5.3 三、基于原核生物和真核生物蛋白质合成体系差异的药物研制

33.1.1 一、DNA甲基化

33.1.2 二、组蛋白修饰

33.1.3 三、非编码RNA

33.2.1 一、综合征与表观遗传

33.2.2 二、代谢疾病与表观遗传

33.2.3 三、肿瘤的表观遗传