精细有机合成化学及工艺

张彩霞

目录

  • 1 第一章 绪论
    • 1.1 精细化工概论（1）
    • 1.2 精细化工概论（2）
    • 1.3 精细化工概论（3）
    • 1.4 有机化学知识点回顾
    • 1.5 教学课件PPT和讲义
    • 1.6 第1章自测题
  • 2 第二章 精细有机合成基础
    • 2.1 概述
    • 2.2 芳香族亲电取代的定位规律
      • 2.2.1 芳香族亲电取代一般反应历程
      • 2.2.2 苯环上已有取代基的定位规律
      • 2.2.3 苯环上取代定位规律（1）
      • 2.2.4 苯环上取代定位规律（2）
      • 2.2.5 苯环上已有两个取代基时的定位规律
      • 2.2.6 萘环及蒽醌环的定位规律
    • 2.3 化学反应的计量学（1）
    • 2.4 化学反应的计量学（2）
    • 2.5 化学反应的计量学（3）
    • 2.6 化学反应的计量学（4）
    • 2.7 化学反应器（1）
    • 2.8 化学反应器（2）
    • 2.9 化学反应器（3）
    • 2.10 精细有机合成中的溶剂效应（1）
    • 2.11 精细有机合成中的溶剂效应（2）
    • 2.12 气-固相接触催化（1）
    • 2.13 气-固相接触催化（2）
    • 2.14 相转移催化
    • 2.15 教学课件PPT和讲义
    • 2.16 本章大作业
  • 3 第三章 卤化
    • 3.1 概述（1）
    • 3.2 概述（2）
    • 3.3 概述（3）
    • 3.4 芳环上的取代卤化
      • 3.4.1 芳环上的取代氯化反应
        • 3.4.1.1 芳环上的取代氯化反应——反应历程
        • 3.4.1.2 芳环上的取代氯化反应——催化剂的选择
        • 3.4.1.3 芳环上的取代氯化反应——卤化动力学
        • 3.4.1.4 芳环上的取代氯化反应——影响因素
        • 3.4.1.5 芳环上的取代氯化反应——应用实例（1）
        • 3.4.1.6 芳环上的取代氯化反应——应用实例（2）
      • 3.4.2 芳环上的取代溴化反应
      • 3.4.3 芳环上的取代碘化反应
      • 3.4.4 芳环上的取代氟化反应（1）
      • 3.4.5 芳环上的取代氟化反应（2）
    • 3.5 芳烃的侧链α-H的取代氯化（1）
    • 3.6 芳烃的侧链α-H的取代氯化（2）
    • 3.7 芳烃的侧链α-H的取代氯化（3）
    • 3.8 饱和烃（或烷烃）的取代卤化
    • 3.9 置换卤化（1）
    • 3.10 置换卤化（2）
    • 3.11 教学课件PPT和讲义
    • 3.12 第3章自测题
  • 4 第四章 磺化和硫酸化
    • 4.1 概述（1）
    • 4.2 概述（2）
    • 4.3 芳环上的取代磺化
      • 4.3.1 过量硫酸磺化法
        • 4.3.1.1 过量硫酸磺化法-反应历程
        • 4.3.1.2 过量硫酸磺化法-反应热力学
        • 4.3.1.3 过量硫酸磺化法-影响因素（1）
        • 4.3.1.4 过量硫酸磺化法-影响因素（2）
        • 4.3.1.5 过量硫酸磺化法-生产实例（1）
        • 4.3.1.6 过量硫酸磺化法-生产实例（2）
        • 4.3.1.7 磺化产物的分离
      • 4.3.2 共沸去水磺化法
      • 4.3.3 芳伯胺的烘焙磺化法
      • 4.3.4 氯磺酸磺化法
      • 4.3.5 三氧化硫磺化法（1）
      • 4.3.6 三氧化硫磺化法（2）
      • 4.3.7 用亚硫酸盐磺化法
    • 4.4 α-烯烃 用三氧化硫的取代磺化
    • 4.5 链烷烃用二氧化硫的磺氧化和磺氯化
    • 4.6 烯烃与亚硫酸盐的加成磺化
    • 4.7 硫酸化的反应
    • 4.8 例题讲解
    • 4.9 教学课件PPT和讲义
    • 4.10 作业
  • 5 第五章 硝化和亚硝化
    • 5.1 概述（1）
    • 5.2 概述（2）
    • 5.3 硝化反应历程
    • 5.4 混酸硝化
      • 5.4.1 混酸硝化动力学（1）
      • 5.4.2 混酸硝化动力学（2）
      • 5.4.3 混酸的硝化能力（1）
      • 5.4.4 混酸的硝化能力（2）
      • 5.4.5 混酸硝化的影响因素
      • 5.4.6 混酸硝化反应器
      • 5.4.7 混酸硝化产物的后处理
      • 5.4.8 混酸硝化的生产实例（1）
      • 5.4.9 混酸硝化的生产实例（2）
    • 5.5 硫酸介质中的硝化
    • 5.6 在乙酐或乙酸中的硝化
    • 5.7 稀硝酸硝化
    • 5.8 置换硝化法
    • 5.9 亚硝化
    • 5.10 教学课件PPT和讲义
    • 5.11 作业
  • 6 第六章 还原
    • 6.1 概述（1）
    • 6.2 概述（2）
    • 6.3 铁粉还原
      • 6.3.1 反应特点
      • 6.3.2 反应历程
      • 6.3.3 影响因素
      • 6.3.4 应用范围
      • 6.3.5 还原产物的分离和生产实例
    • 6.4 锌粉还原（1）
    • 6.5 锌粉还原（2）
    • 6.6 硫化碱还原
    • 6.7 亚硫酸盐还原
    • 6.8 催化氢化
      • 6.8.1 催化氢化——定义、分类、特性
      • 6.8.2 催化氢化——催化氢化的方法
      • 6.8.3 催化氢化——催化剂
      • 6.8.4 三种常见催化剂简介（1）
      • 6.8.5 三种常见催化剂简介（2）
      • 6.8.6 非均相催化氢化反应历程和影响因素
      • 6.8.7 催化氢化的工业实例
      • 6.8.8 教学课件PPT和讲义
      • 6.8.9 作业
  • 7 第七章 氧化
    • 7.1 概述（1）
    • 7.2 概述（2）
    • 7.3 空气液相氧化
      • 7.3.1 空气液相氧化法的反应特征
      • 7.3.2 烷基芳烃氧化-酸解制酚类
      • 7.3.3 羧酸和芳醛的制备
    • 7.4 空气的气-固相接触催化氧化反应
      • 7.4.1 空气的气-固相接触催化氧化反应概述
      • 7.4.2 空气的气-固相接触催化氧化反应生产实例（1）
      • 7.4.3 空气的气-固相接触催化氧化反应生产实例（2）
    • 7.5 化学氧化反应（1）
    • 7.6 化学氧化反应（2）
    • 7.7 教学课件PPT和讲义
    • 7.8 作业
  • 8 第八章 重氮化和重氮盐的反应
    • 8.1 概述
    • 8.2 重氮化
      • 8.2.1 反应历程
      • 8.2.2 一般反应条件
      • 8.2.3 重氮化方法（1）
      • 8.2.4 重氮化方法（2）
      • 8.2.5 重氮化设备和重氮盐的结构
    • 8.3 重氮盐的反应
      • 8.3.1 重氮基被还原成肼基
      • 8.3.2 重氮基被氢置换——脱氨基反应
      • 8.3.3 重氮基被羟基置换——重氮盐的水解
      • 8.3.4 重氮基被卤原子置换
      • 8.3.5 重氮基被氰基置换
      • 8.3.6 重氮盐的偶合反应
      • 8.3.7 教学课件PPT和讲义
      • 8.3.8 作业
  • 9 第九章 氨基化
    • 9.1 概述
    • 9.2 氨基化剂
    • 9.3 醇羟基的氨解
    • 9.4 脂肪族卤素衍生物的氨解
    • 9.5 芳环上卤基的氨解（1）
    • 9.6 芳环上卤基的氨解（2）
    • 9.7 芳环上羟基的氨解
    • 9.8 芳环上磺基和硝基的氨解
    • 9.9 教学课件PPT和讲义
    • 9.10 作业
  • 10 第十章 烃化
    • 10.1 概述
    • 10.2 N-烃化
      • 10.2.1 用醇类的N-烷化
      • 10.2.2 用卤烷的N-烷化
      • 10.2.3 用酯类和环氧化合物的N-烷化
      • 10.2.4 用烯烃和醛（酮）的N-烷化
      • 10.2.5 N-芳基化（芳氨基化）
    • 10.3 O-烃化
      • 10.3.1 用醇类的O-烷化
      • 10.3.2 用卤烷和酯类的O-烷化
      • 10.3.3 用环氧烷类的O-烷化
      • 10.3.4 用醛类的O-烷化
      • 10.3.5 O-芳基化（烷氧基化和芳氧基化）
    • 10.4 芳环上的C-烷化
      • 10.4.1 烯烃对芳烃的C-烷化（1）
      • 10.4.2 烯烃对芳烃的C-烷化（2）
      • 10.4.3 烯烃对芳胺和酚类的C-烷化
      • 10.4.4 卤烷对芳环的C-烷化
      • 10.4.5 醇和醛（酮）对芳环的C-烷化
      • 10.4.6 教学课件PPT和讲义
      • 10.4.7 作业
  • 11 第十一章 酰化
    • 11.1 概述
    • 11.2 N-酰化
      • 11.2.1 用羧酸的N-酰化
      • 11.2.2 用酸酐的N-酰化
      • 11.2.3 用酰氯的N-酰化
      • 11.2.4 过渡性N-酰化和酰氨基的水解
    • 11.3 O-酰化（酯化）
      • 11.3.1 用羧酸的酯化
      • 11.3.2 用酸酐的酯化
      • 11.3.3 用酰氯的酯化
      • 11.3.4 酯交换法
    • 11.4 C-酰化
      • 11.4.1 C-酰化反应历程
      • 11.4.2 C-酰化反应的影响因素（1）
      • 11.4.3 C-酰化反应的影响因素（2）
      • 11.4.4 C-酰化反应的影响因素（3）
      • 11.4.5 C-酰化工艺
      • 11.4.6 教学课件PPT和讲义
      • 11.4.7 作业
  • 12 第十二章 水解
    • 12.1 概述
    • 12.2 脂链上卤基的水解
    • 12.3 芳环上卤基的水解
    • 12.4 芳磺酸及其盐类的水解
      • 12.4.1 芳磺酸盐的碱性水解——碱熔（1）
      • 12.4.2 芳磺酸盐的碱性水解——碱熔（2）
    • 12.5 芳环上氨基的水解
    • 12.6 教学课件PPT和讲义
    • 12.7 作业
  • 13 第十三章 缩合
    • 13.1 概述
    • 13.2 羟醛缩合反应
      • 13.2.1 醛醛缩合（1）
      • 13.2.2 醛醛缩合（2）
    • 13.3 羧酸及其衍生物的缩合
      • 13.3.1 Perkin反应
      • 13.3.2 Knoevenagel反应
      • 13.3.3 Claisen和Stobbe缩合
      • 13.3.4 Darzens缩合
      • 13.3.5 教学课件PPT和讲义
      • 13.3.6 作业
  • 14 总复习
    • 14.1 课程总复习（1）
    • 14.2 课程总复习（2）
    • 14.3 课程总复习（3）
    • 14.4 读书笔记格式要求
    • 14.5 习题课（1）
    • 14.6 习题课（2）
    • 14.7 习题课（3）
    • 14.8 习题课（4）
精细有机合成中的溶剂效应（1）