目录

  • 1 课程思政材料
    • 1.1 课程思政大纲修订
    • 1.2 课程思政教学视频
  • 2 第一章绪论
    • 2.1 学习本课程注意事项及本课程介绍
    • 2.2 学习方法教育
  • 3 第二单元原子结构和元素周期律
    • 3.1 第一课时氢原子光谱和玻尔理论
    • 3.2 原子的量子力学模型
    • 3.3 多电子原子核外电子的分布
    • 3.4 元素周期系和元素基本性质的周期性
    • 3.5 第二章  原子结构和元素周期律  习题解答
  • 4 第三单元分子结构与晶体结构
    • 4.1 第一课时离子键理论与离子晶体
    • 4.2 第二课时共价键理论
    • 4.3 第三课时分子间力与氢键
    • 4.4 第四课时原子晶体和分子晶体
    • 4.5 第五课时金属键和金属晶体
    • 4.6 第六课时离子的极化
    • 4.7 第三章 分子结构和晶体结构  习题解答
  • 5 第四单元配位键和配位化合物
    • 5.1 第一课时配位化合物的基本概念
    • 5.2 第二课时价键理论
    • 5.3 第三课时配位化合物的应用
    • 5.4 第四章  配位化合物习题  参考解答
  • 6 第六单元定量分析化学概述
    • 6.1 第一课时定量分析的一般过程
    • 6.2 第二课时有效数字及其运算规则
    • 6.3 第三课时定量分析中的误差问题
    • 6.4 第四课时有限实验数据的统计处理
    • 6.5 第六章  定量分析化学概述 习题解答
  • 7 第七单元水溶液的解离平衡
    • 7.1 第一课时 酸碱平衡
    • 7.2 第二课时强电解质溶液
    • 7.3 第三课时沉淀溶解平衡
    • 7.4 第四课时配位平衡
    • 7.5 第七章 水溶液中的解离平衡  习题解答
  • 8 第八单元氧化还原反应
    • 8.1 第一课时氧化还原反应的基本概念和反应方程式的配平
    • 8.2 第二课时原电池和电极电势
    • 8.3 第三课时电极电势的应用
    • 8.4 第四课时元素电势图及其应用
    • 8.5 第八章 氧化还原反应  习题解答
  • 9 第九单元化学分析法
    • 9.1 滴定分析法概论
    • 9.2 习题9-1
    • 9.3 酸碱滴定法
    • 9.4 习题9-2
    • 9.5 配位滴定法
    • 9.6 习题9-3
    • 9.7 第九章化学分析法  习题
    • 9.8 氧化还原滴定法
    • 9.9 9.4.1  条件电极电势及其影响因素
    • 9.10 9.4.2 氧化还原准确滴定条件和反应速率
    • 9.11 9.4.3氧化还原滴定曲线及终点的确定
    • 9.12 9.4.4  氧化还原滴定中的预处理
    • 9.13 9.4.5  常用的氧化还原滴定法
    • 9.14 习题9-4
    • 9.15 沉淀溶解平衡及其应用
    • 9.16 习题9-5
  • 10 第十单元 吸光光度法
    • 10.1 第一课时 概述
    • 10.2 第二课时 光吸收的基本定律
    • 10.3 第三课时 分光光度计的基本部件
    • 10.4 第四课时 显色反应和显色反应条件的选择
    • 10.5 第五课时 吸光度测定条件的选择
    • 10.6 第六课时 吸光光度分析法的应用
    • 10.7 第十章  分光光度法习题  习题解答
  • 11 第十一章  元素化学
    • 11.1 第一课时 元素概述
    • 11.2 第二课时  s区元素
    • 11.3 第三课时 p区元素
    • 11.4 第四课时 d区元素
    • 11.5 第五课时 ds区元素
  • 12 第12章分析化学中常用的分离富集方法
    • 12.1 第一课时 概述
    • 12.2 第二课时 沉淀分离
    • 12.3 新建课程目录
    • 12.4 第四课时 离子交换分离法
    • 12.5 第五课时 色谱分离
第六课时离子的极化

3.6 离子的极化

第3章 分子结构和晶体结构-2015.10.21 3.6.ppt(下载附件 9.6 MB)


 3.6.1 离子极化

离子的极化:在阴、阳离子自身电场的作用下,使其周围带异号电荷的离子的电子云发生变形的现象。

离子的变形性:离子在电场作用下,电子云发生变形的难易程度。

决定离子极化强弱因素:离子的极化力离子的变形性


正离子半径小,变形能力弱,主要表现出极化力,即:使其它离子变形的能力。

离子的电荷:电荷 ­ ,极化力 ­ (Al3+ Na+

离子的半径:半径 ¯ ,极化力 ­  (NaK+

离子的电子构型


负离子半径大,核外电子云较易发生变形,主要表现出变形性。


1.负离子的电荷越高,变形性越大。

2.负离子的半径越大,变形性越大。

3.最外层为18电子构型或最外层有d电子的正离子

    变形性也比较大。

18e , 18+2e型 > 9~17e型 > 8e >2e 


正离子:电荷多,半径小,极化力大

            2e , 18e , 18+2e型 > 9~17e型 > 8e 型

负离子电荷多,半径大,变形性大

           18e , 18+2e型 > 9~17e型 > 8e 型>2e 型

18e , 18+2e型 > 9~17e型:附加极化作用

   d电子数越多,电子层数越多,附加极化作用越大



3.6.2 离子极化对物质结构和性质的影响


极化作用增强使化合物键型由离子键向共价键过渡


1. 极化作用增强使化合物的热稳定性降低

CuCl 993℃分解

CuI2  常温易分解

2.    极化作用增强使化合物的熔沸点降低

    

 3. 极化作用增强使化合物溶解度减小

4. 极化作用增强使化合物颜色加深