目录

  • 1 课程思政材料
    • 1.1 课程思政大纲修订
    • 1.2 课程思政教学视频
  • 2 第一章绪论
    • 2.1 学习本课程注意事项及本课程介绍
    • 2.2 学习方法教育
  • 3 第二单元原子结构和元素周期律
    • 3.1 第一课时氢原子光谱和玻尔理论
    • 3.2 原子的量子力学模型
    • 3.3 多电子原子核外电子的分布
    • 3.4 元素周期系和元素基本性质的周期性
    • 3.5 第二章  原子结构和元素周期律  习题解答
  • 4 第三单元分子结构与晶体结构
    • 4.1 第一课时离子键理论与离子晶体
    • 4.2 第二课时共价键理论
    • 4.3 第三课时分子间力与氢键
    • 4.4 第四课时原子晶体和分子晶体
    • 4.5 第五课时金属键和金属晶体
    • 4.6 第六课时离子的极化
    • 4.7 第三章 分子结构和晶体结构  习题解答
  • 5 第四单元配位键和配位化合物
    • 5.1 第一课时配位化合物的基本概念
    • 5.2 第二课时价键理论
    • 5.3 第三课时配位化合物的应用
    • 5.4 第四章  配位化合物习题  参考解答
  • 6 第六单元定量分析化学概述
    • 6.1 第一课时定量分析的一般过程
    • 6.2 第二课时有效数字及其运算规则
    • 6.3 第三课时定量分析中的误差问题
    • 6.4 第四课时有限实验数据的统计处理
    • 6.5 第六章  定量分析化学概述 习题解答
  • 7 第七单元水溶液的解离平衡
    • 7.1 第一课时 酸碱平衡
    • 7.2 第二课时强电解质溶液
    • 7.3 第三课时沉淀溶解平衡
    • 7.4 第四课时配位平衡
    • 7.5 第七章 水溶液中的解离平衡  习题解答
  • 8 第八单元氧化还原反应
    • 8.1 第一课时氧化还原反应的基本概念和反应方程式的配平
    • 8.2 第二课时原电池和电极电势
    • 8.3 第三课时电极电势的应用
    • 8.4 第四课时元素电势图及其应用
    • 8.5 第八章 氧化还原反应  习题解答
  • 9 第九单元化学分析法
    • 9.1 滴定分析法概论
    • 9.2 习题9-1
    • 9.3 酸碱滴定法
    • 9.4 习题9-2
    • 9.5 配位滴定法
    • 9.6 习题9-3
    • 9.7 第九章化学分析法  习题
    • 9.8 氧化还原滴定法
    • 9.9 9.4.1  条件电极电势及其影响因素
    • 9.10 9.4.2 氧化还原准确滴定条件和反应速率
    • 9.11 9.4.3氧化还原滴定曲线及终点的确定
    • 9.12 9.4.4  氧化还原滴定中的预处理
    • 9.13 9.4.5  常用的氧化还原滴定法
    • 9.14 习题9-4
    • 9.15 沉淀溶解平衡及其应用
    • 9.16 习题9-5
  • 10 第十单元 吸光光度法
    • 10.1 第一课时 概述
    • 10.2 第二课时 光吸收的基本定律
    • 10.3 第三课时 分光光度计的基本部件
    • 10.4 第四课时 显色反应和显色反应条件的选择
    • 10.5 第五课时 吸光度测定条件的选择
    • 10.6 第六课时 吸光光度分析法的应用
    • 10.7 第十章  分光光度法习题  习题解答
  • 11 第十一章  元素化学
    • 11.1 第一课时 元素概述
    • 11.2 第二课时  s区元素
    • 11.3 第三课时 p区元素
    • 11.4 第四课时 d区元素
    • 11.5 第五课时 ds区元素
  • 12 第12章分析化学中常用的分离富集方法
    • 12.1 第一课时 概述
    • 12.2 第二课时 沉淀分离
    • 12.3 新建课程目录
    • 12.4 第四课时 离子交换分离法
    • 12.5 第五课时 色谱分离
第四课时原子晶体和分子晶体

3.4  原子晶体和分子晶体

第3章 分子结构和晶体结构-2015.10.21 3.4.ppt(下载附件 9.6 MB)

3.4.1 分子晶体

分子晶体——靠分子间力或氢键结合而成的晶体。

特点:晶格上的质点——分子;

          质点间作用力——分子间力或氢键;      CO2的晶体结构

          晶体中存在独立的简单分子。


分子晶体的性质: 

     熔点低,硬度小,易挥发,(分子间力弱),

     通常为电的不良导体,但一些强极性键的分子晶体(HCl),溶于水导电。

典型的分子晶体:

(1)所有非金属氢化物:H2O,H2S,NH3,CH4,HX

(2)部分非金属单质:X2,O2,H2,P4,C60

(3)部分非金属氧化物: CO2,SO2,NO2

(4)几乎所有的酸:HCl,H2SO4,HNO3,H3PO4

(5)绝大多数有机物的晶体:乙醇,冰醋酸,蔗糖

(6)稀有气体

v熔沸点高低规律

分子间作用力越强,熔沸点越高。

①组成和结构相似的分子晶体,一般相对分子质量越大,分子间作用力越强,熔沸点越高。例如:元素周期表中第ⅦA族的元素单质其熔沸点变化规律为:F2<Cl2<Br2<I2<At2 。    

②若分子间有氢键,则分子间作用力比结构相似的同类晶体大,故熔沸点较高。例如:HF > HI > HBr > HCl; 

                                            H2O> H2Se> H2S 

③组成和结构不相似的分子晶体,分子极性越大,其熔沸点越高,例如:CO>N2   

3.4.2 原子晶体

原子晶体 —靠共价键结合的晶体。

 通常情况下是由“无限”数目的原子所组成。

特点:晶格结点上的质点——原子;

           质点间作用力——共价键;

          原子晶体中不存在独立分子,是个巨型分子。

常见原子晶体:

(1)某些非金属单质:金刚石(C)、硅(Si)、锗(Ge)(2)某些非金属化合物:SiC、BN等

(3)某些氧化物:SiO


u熔沸点高低规律 

(1)一般地,熔沸点:原子晶体>离子晶体>分子晶体

(2)对于结构相似的原子晶体,组成晶体的原子半径越小,共价键的键长越短,即共价键越牢固,晶体的熔、沸点越高,

熔沸点:  金刚石 > 碳化硅 > 硅晶体