GSP应用基础

万春艳

目录

  • 1 项目一走进GSP
    • 1.1 任务1-1认知GSP
    • 1.2 任务1-2GSP监督管理
    • 1.3 学以致用
    • 1.4 稳扎稳打
    • 1.5 融会贯通
  • 2 项目二组织机构建设与人员管理
    • 2.1 任务2-1组织机构设置
    • 2.2 任务2-2人员配置与管理
    • 2.3 学以致用
    • 2.4 稳扎稳打
    • 2.5 融会贯通
  • 3 项目三药品采购管理
    • 3.1 任务3-1认知药品采购程序
    • 3.2 任务3-2首营企业和首营品种审核
    • 3.3 任务3-3签订质量保证协议
    • 3.4 任务3-4采购管理
    • 3.5 学以致用
    • 3.6 稳扎稳打
    • 3.7 融会贯通
  • 4 项目四药品收货与验收
    • 4.1 任务4-1药品收货
    • 4.2 任务4-2药品验收内容
    • 4.3 任务4-2药品验收方法
    • 4.4 学以致用
    • 4.5 稳扎稳打
    • 4.6 融会贯通
  • 5 项目五设施与设备配备
    • 5.1 任务5-1药品批发企业设施设备配备
    • 5.2 任务5-2仓库和仓库的设施设备
    • 5.3 任务5-3药品零售企业的设施设备
    • 5.4 学以致用
    • 5.5 稳扎稳打
    • 5.6 融会贯通
  • 6 项目六药品储存
    • 6.1 任务6-1认知药品储存基本要求
    • 6.2 任务6-2仓储管理
    • 6.3 学以致用
    • 6.4 稳扎稳打
  • 7 项目七药品养护
    • 7.1 任务7-1药品养护的基本要求
    • 7.2 任务7-2药品养护
    • 7.3 稳扎稳打
    • 7.4 融会贯通
  • 8 项目八药品销售和售后管理
    • 8.1 任务8-1药品销售管理
    • 8.2 任务8-2拆零及特殊管理药品的销售
    • 8.3 任务8-3售后管理
    • 8.4 学以致用
    • 8.5 稳扎稳打
    • 8.6 融会贯通
  • 9 项目九药品运输
    • 9.1 任务9-1药品出库管理
    • 9.2 任务9-2药品运输管理
    • 9.3 学以致用
    • 9.4 稳扎稳打
    • 9.5 融会贯通
  • 10 项目十设施设备验证
    • 10.1 任务10-1认知验证
    • 10.2 任务10-2验证实施
    • 10.3 学以致用
    • 10.4 稳扎稳打
    • 10.5 融会贯通
  • 11 项目十一冷链药品管理
    • 11.1 任务11-1认知冷链药品和冷链设施设备概述
    • 11.2 任务11-2冷链药品管理
    • 11.3 学以致用
    • 11.4 稳扎稳打
    • 11.5 融会贯通
  • 12 项目十二建立质量管理体系文件
    • 12.1 任务12-1认知质量管理体系文件
    • 12.2 任务12-2质量管理体系文件管理
    • 12.3 任务12-3解读范例-制度和操作规程
    • 12.4 任务12-4解读范例-职责
    • 12.5 学以致用
    • 12.6 稳扎稳打
    • 12.7 融会贯通
  • 13 项目十三建立计算机管理系统
    • 13.1 任务13-1认知计算机系统的基本要求
    • 13.2 任务13-2计算机系统的应用
    • 13.3 学以致用
    • 13.4 稳扎稳打
    • 13.5 融会贯通
  • 14 项目十四质量风险管理
    • 14.1 任务14-1药品质量风险管理
    • 14.2 任务14-2药品经营企业风险管理
    • 14.3 任务14-3各环节质量风险评价与控制范例
    • 14.4 学以致用
    • 14.5 稳扎稳打
    • 14.6 融会贯通
稳扎稳打

一、单项选择

1.下列何种疾病患者可以从事直接接触药品的工作

A.肺结核、病毒性肝炎

B.精神病

C.低度近视

D.疥疮、脓疱疮、癣

2.以下不属于质量管理部门职责的是

A.负责药品的验收

B.负责不合格药品的确认

C.负责药品质量投诉

D.负责药品的采购

3.不是药品批发企业负责人必须具备的条件是

A.具有药学或相关专业学历

B.经过基本的药学专业知识培训

C.熟悉有关药品管理的法律法规

D.具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称

4.不是药品批发企业质量管理部门负责人必须具备的条件是

A.具有执业药师资格

B.具有3年以上药品经营质量管理工作经历

C.能独立解决经营过程中的质量问题

D.药学专业大学本科学历

5.不符合在药品批发企业从事验收工作人员资格的是

A.具有药学专业中专以上学历

B.具有医学、生物、化学等药学相关专业中专以上学历

C.具有高中学历和5年以上药品验收工作经验

D.具有药学初级以上专业技术职称

6.以下关于药品批发企业从业人员资格说法不正确的是

A.具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称的可从从事中药材、中药饮片验收工作

B.具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称的可以从事中药材、中药饮片养护工作

C.直接收购地产中药材的,验收人员应当具有中药学中级以上专业技术职称

D.从事中药材、中药饮片验收和养护工作的人员必须具各中药执业药师资格

7.以下说法不正确的是

A.药品批发企业从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历

B.药品批发企业从事销售工作的人员应当具有高中以上文化程度

C.药品批发企业从事储存工作的人员应当具有高中以上文化程度

D.药品批发企业从事质量管理、验收工作的人员可以兼职其他业务工作

8.在药品储存。陈列区域允许进行的活动是

A.做工间操

B.存放私人用品

C进餐

D.检查药品外观质量

二、多项选择

1.关于企业质量负责人的说法正确的是

A由高层管理人员担任

B.全面负责药品质量管理工作

C.独立履行职责

D.是药品质量的主要责任人

E.在企业内部对药品质量管理具有裁决权

2质量管理部门应当理行的职责包括

A.督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规

B.组织制定质量管理体系文件,并指导。监督文件的执行

C负责审核供货单位、购进药品的合法性及供货单位销售人员的合法资格

D.负责审核购货单位的合法性及购货单位采购人员的合法资格

E.负责收集和管理质量信息,并建立药品质量档案

3.以下属于质量管理部门职责范围的是

A.假劣药品的报告

B.药品质量查询

C.药品召回的管理

D.药品不良反应的报告

E药品的储存

4.以下哪些岗位的人员必须进行岗前及年度健康检查

A.质量管理

B.验收

C.养护

D.采购

E储存

5.可以在药品批发企业从事质量管理工作的人员资格是

A.具有药学中专以上学历

B.具有医学、生物、化学等药学相关专业大学专科以上学历

C具有药学初级以上专业技术职称

D.具有执业药师资格

E.具有高中学历和5年以上质量管理工作经验

6.以下关于员工培训说法正确的是

A企业应当制定员工培训管理制度

B.企业应当按照培训管理制度制订年度培训计划

C.企业应当按照培训计划开展培训

D.培训工作应当做好记录并建立档案

E.从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员,应当接受相关法律法规和专业知识培训

7.经营疫苗的药品批发企业必须具备的条件包括

A.配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作

B.专业技术人员应具备执业药师资格

C.专业技术人员应具有中级以上专业技术职称

D.专业技术人员应有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历

E.专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历

8.药品经营企业应当每年对员工进行培训,其内容包括

A.相关法律法规

B.药品专业知识及技能

C.企业质量管理制度

D.岗位职责

E.岗位操作规程

三、简答题

1.药品经营企业如何设立质量管理机构,其职责是什么?

2.药品经营企业哪些人员必须接受健康检查?

3.药品经营企业内部培训教育档案应包括哪些内容?

参考答案:

一、单选题

1C 2D 3A 4D 5C 6D 7D 8D

二、多选题

1ABCE 2ABCDE  3ABCD  4ABCE  5ABCD  6ABCDE  7ACDE  8ABCDE