影响分布的因素
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张淑秋、张国顺、任国莲
目录
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1 第一章 生物药剂学概述
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1.1 生物药剂学的基本概念
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1.2 生物药剂学的研究工作及其在新药开发中的应用
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1.3 章节测验
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2 第二章 口服药物的吸收
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2.1 药物的膜转运与胃肠道吸收
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2.2 影响药物吸收的因素
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2.3 口服药物吸收与制剂设计
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2.4 口服药物吸收的研究方法与技术
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3 第三章 非口服药物的吸收
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3.1 注射给药
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3.2 肺部给药
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3.3 皮肤给药
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3.4 鼻腔给药
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3.5 口腔黏膜给药
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3.6 直肠给药与阴道给药
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3.7 眼部给药
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4 第四章 药物的分布
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4.1 概述
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4.2 影响分布的因素
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4.3 药物的淋巴系统转运
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4.4 药物的脑分布
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4.5 药物在红细胞内的分布
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4.6 药物的胎儿内分布
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4.7 药物的脂肪组织分布
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4.8 药物的体内分布与制剂设计
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5 第五章 药物代谢
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5.1 概述
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5.2 药物代谢部位和代谢酶
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5.3 药物代谢反应类型
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5.4 影响药物代谢的生理因素
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5.5 影响药物代谢的药物因素
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5.6 药物代谢酶的基因多态性
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5.7 药物代谢在合理用药及新药研发中的应用
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5.8 章节测验
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6 第六章 药物排泄
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6.1 药物的肾排泄
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6.2 药物的胆汁排泄
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6.3 药物的其他排泄途径
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6.4 章节测验
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7 第七章 药物动力学概述
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7.1 药物动力学的概念及发展概况
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7.2 药物动力学的研究内容及与相关学科的关系
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7.3 隔室模型理论
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7.4 常用药动学参数
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7.5 常用数学方法
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7.6 章节测验
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8 第八章 单室模型
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8.1 静脉注射给药
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8.2 静脉滴注给药
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8.3 血管外给药
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9 第九章 多室模型
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9.1 二室模型静脉注射给药
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9.2 三室模型静脉注射给药
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9.3 二室模型静脉滴注给药
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9.4 二室模型血管外给药
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9.5 隔室模型的判别
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10 第十章 多剂量给药
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10.1 单室模型
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10.2 二室模型
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10.3 叠加法预测血药浓度
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10.4 体内药量的蓄积与血药浓度的波动
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11 第十一章 非线性药物动力学
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11.1 概述
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11.2 米氏非线性药物动力学方程
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11.3 特殊过程引起的米氏非线性药物动力学
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11.4 章节检测
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12 第十二章 统计矩分析
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12.1 统计矩的基本概念
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12.2 用矩量估算药物动力学参数
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12.3 矩量法研究体内吸收过程
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12.4 章节测验
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13 第十三章 药物动力学在临床药学中的应用
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13.1 给药方案设计
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13.2 治疗药物的监测与给药方案的个体化
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13.3 群体药物动力学
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14 第十四章 药物动力学在新药研究中的应用
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14.1 新药药物动力学研究的内容
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14.2 生物利用度与生物等效性
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14.3 缓、控释制剂的药物动力学
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15 第十五章 药物动力学研究进展-自学
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15.1 生理药物动力学模型
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15.2 药物动力学与药效动力学的关系
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15.3 时辰药物动力学
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15.4 生物技术药物与手性药物动力学
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15.5 药物动力学研究的新理论、新方法与新技术
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16 单室模型实验
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16.1 实验介绍
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16.2 实验操作
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16.3 上传实验报告
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17 双室模型实验
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17.1 实验介绍
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17.2 实验操作
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17.3 上传实验报告
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18 溶出实验
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18.1 实验介绍
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18.2 实验操作
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18.3 上传实验报告
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