生物药剂学与药物动力学

张淑秋、张国顺、任国莲

目录

  • 1 第一章    生物药剂学概述
    • 1.1 生物药剂学的基本概念
    • 1.2 生物药剂学的研究工作及其在新药开发中的应用
    • 1.3 章节测验
  • 2 第二章    口服药物的吸收
    • 2.1 药物的膜转运与胃肠道吸收
    • 2.2 影响药物吸收的因素
    • 2.3 口服药物吸收与制剂设计
    • 2.4 口服药物吸收的研究方法与技术
  • 3 第三章    非口服药物的吸收
    • 3.1 注射给药
    • 3.2 肺部给药
    • 3.3 皮肤给药
    • 3.4 鼻腔给药
    • 3.5 口腔黏膜给药
    • 3.6 直肠给药与阴道给药
    • 3.7 眼部给药
  • 4 第四章    药物的分布
    • 4.1 概述
    • 4.2 影响分布的因素
    • 4.3 药物的淋巴系统转运
    • 4.4 药物的脑分布
    • 4.5 药物在红细胞内的分布
    • 4.6 药物的胎儿内分布
    • 4.7 药物的脂肪组织分布
    • 4.8 药物的体内分布与制剂设计
  • 5 第五章    药物代谢
    • 5.1 概述
    • 5.2 药物代谢部位和代谢酶
    • 5.3 药物代谢反应类型
    • 5.4 影响药物代谢的生理因素
    • 5.5 影响药物代谢的药物因素
    • 5.6 药物代谢酶的基因多态性
    • 5.7 药物代谢在合理用药及新药研发中的应用
    • 5.8 章节测验
  • 6 第六章    药物排泄
    • 6.1 药物的肾排泄
    • 6.2 药物的胆汁排泄
    • 6.3 药物的其他排泄途径
    • 6.4 章节测验
  • 7 第七章    药物动力学概述
    • 7.1 药物动力学的概念及发展概况
    • 7.2 药物动力学的研究内容及与相关学科的关系
    • 7.3 隔室模型理论
    • 7.4 常用药动学参数
    • 7.5 常用数学方法
    • 7.6 章节测验
  • 8 第八章    单室模型
    • 8.1 静脉注射给药
    • 8.2 静脉滴注给药
    • 8.3 血管外给药
  • 9 第九章    多室模型
    • 9.1 二室模型静脉注射给药
    • 9.2 三室模型静脉注射给药
    • 9.3 二室模型静脉滴注给药
    • 9.4 二室模型血管外给药
    • 9.5 隔室模型的判别
  • 10 第十章    多剂量给药
    • 10.1 单室模型
    • 10.2 二室模型
    • 10.3 叠加法预测血药浓度
    • 10.4 体内药量的蓄积与血药浓度的波动
  • 11 第十一章    非线性药物动力学
    • 11.1 概述
    • 11.2 米氏非线性药物动力学方程
    • 11.3 特殊过程引起的米氏非线性药物动力学
    • 11.4 章节检测
  • 12 第十二章 统计矩分析
    • 12.1 统计矩的基本概念
    • 12.2 用矩量估算药物动力学参数
    • 12.3 矩量法研究体内吸收过程
    • 12.4 章节测验
  • 13 第十三章 药物动力学在临床药学中的应用
    • 13.1 给药方案设计
    • 13.2 治疗药物的监测与给药方案的个体化
    • 13.3 群体药物动力学
  • 14 第十四章  药物动力学在新药研究中的应用
    • 14.1 新药药物动力学研究的内容
    • 14.2 生物利用度与生物等效性
    • 14.3 缓、控释制剂的药物动力学
  • 15 第十五章 药物动力学研究进展-自学
    • 15.1 生理药物动力学模型
    • 15.2 药物动力学与药效动力学的关系
    • 15.3 时辰药物动力学
    • 15.4 生物技术药物与手性药物动力学
    • 15.5 药物动力学研究的新理论、新方法与新技术
  • 16 单室模型实验
    • 16.1 实验介绍
    • 16.2 实验操作
    • 16.3 上传实验报告
  • 17 双室模型实验
    • 17.1 实验介绍
    • 17.2 实验操作
    • 17.3 上传实验报告
  • 18 溶出实验
    • 18.1 实验介绍
    • 18.2 实验操作
    • 18.3 上传实验报告
肺部给药