高分子化学

张大伟

目录

  • 1 绪论
    • 1.1 第一课 概念、命名与合成
    • 1.2 第二课 分子结构材料性能
  • 2 缩聚与逐步聚合
    • 2.1 第一课 缩聚反应、机理及动力学
    • 2.2 第二课 逐步聚合产物的聚合度
    • 2.3 第三课 体形缩聚和凝胶化
    • 2.4 第四课 逐步聚合实施方法
    • 2.5 第五课 重要的逐步聚合物
  • 3 自由基聚合
    • 3.1 单体对聚合机理的选择
    • 3.2 自由基聚合机理
    • 3.3 引发剂
    • 3.4 聚合速率
    • 3.5 动力学链长与聚合度
    • 3.6 阻聚与缓聚
  • 4 自由基共聚合
    • 4.1 自由基共聚合
    • 4.2 二元共聚物组成微分方程及曲线
    • 4.3 单体与自由基的活性
  • 5 自由基聚合方法
    • 5.1 本体、溶液与悬浮聚合
    • 5.2 乳液聚合
  • 6 离子聚合
    • 6.1 阴离子聚合
    • 6.2 阳离子聚合
第三课 体形缩聚和凝胶化

2.6 体形缩聚和凝胶化

本节课的核心内容是凝胶点及凝胶点的预测

1. 凝胶化与凝胶点

凝胶化:反应进行到一定的程度时,反应体系的粘度突然增大,并出现不熔不溶的、有弹性的凝胶的现象称为凝胶化。


凝胶点:出现凝胶时的反应程度。


凝胶化的判据:聚合反应体系的气泡难以上升。

凝胶化时的体系组成。凝胶,巨型网状结构,不溶于一切溶剂。溶胶,分子较小,被笼罩在凝胶中,可以溶解,萃取。ppc后,p,体系的溶胶含量↓,凝胶含量↑。


体型缩聚的控制的关键:凝胶点的预测与控制。

Carothers方程预测凝胶点的缺陷:预测的pc值偏高,原因是凝胶点处体系的聚合度并非无穷大。