目录

  • 1 绪论
    • 1.1 绪论
    • 1.2 PPT视频课件
  • 2 X射线物理学基础
    • 2.1 X射线的本质
    • 2.2 X射线的产生
    • 2.3 X射线谱
    • 2.4 X射线与物质相互作用
    • 2.5 X射线的防护
    • 2.6 PPT视频课件
  • 3 X射线在晶体中的衍射
    • 3.1 X射线衍射的概念
    • 3.2 X射线衍射的条件和方向
    • 3.3 PPT视频课件
  • 4 X射线衍射方法
    • 4.1 X射线衍射分析方法概述
    • 4.2 单晶X射线衍射方法
    • 4.3 粉末照相法
    • 4.4 X射线衍射仪法
    • 4.5 PPT视频课件
  • 5 X射线衍射法的用途
    • 5.1 X射线物相的定性和定量分析
    • 5.2 晶格常数测定
    • 5.3 纳米晶粒径的测定
    • 5.4 宏观应力测定
    • 5.5 PPT视频课件
  • 6 电子与物质的交互作用
    • 6.1 散射
    • 6.2 高能电子与样品物质交互作用产生的电子信息
    • 6.3 PPT视频课件
  • 7 透射电子显微分析
    • 7.1 透射电镜的结构及成像原理
    • 7.2 电子衍射
    • 7.3 透射电子显微分析样品制备
    • 7.4 薄晶体样品的衍衬成像原理
    • 7.5 PPT视频课件
  • 8 扫描电子显微分析
    • 8.1 扫描电镜工作原理、构造和性能
    • 8.2 扫描电镜在材料研究中的应用
    • 8.3 PPT视频课件
  • 9 电子探针X射线显微分析
    • 9.1 电子探针的结构
    • 9.2 X射线波长色散谱仪
    • 9.3 X射线能量色散谱仪
    • 9.4 波谱仪与能谱仪的比较
    • 9.5 电子探针的基本功能
    • 9.6 电子探针对试样的要求
    • 9.7 PPT视频课件
  • 10 扫描探针显微分析
    • 10.1 扫描探针显微镜的产生和历史
    • 10.2 扫描探针显微镜的基本原理
    • 10.3 扫描探针显微镜的应用
    • 10.4 PPT视频课件
  • 11 热分析技术
    • 11.1 概述
    • 11.2 热重法
    • 11.3 差热分析
    • 11.4 示差扫描量热法
    • 11.5 PPT视频课件
  • 12 红外光谱和激光拉曼光谱
    • 12.1 红外光谱的基本原理
    • 12.2 红外谱图的峰数、峰位与峰强
    • 12.3 红外光谱仪
    • 12.4 试样的处理和制备
    • 12.5 红外光谱在结构分析中的应用
    • 12.6 拉曼光谱
    • 12.7 红外和拉曼光谱的区别
    • 12.8 PPT视频课件
红外和拉曼光谱的区别


                    红外光谱

分子在振动跃迁过程中有偶极矩的改变。

                    拉曼光谱

分子在振动跃迁过程中有极化率的改变。

拉曼光谱和红外光谱可以互相补充。

对于具有对称中心的分子来说,具有一互斥规则:与对称中心有对称关系的振动,红外不可见,拉曼可见;与对称中心无对称关系的振动,红外可见,拉曼不可见。

拉曼光谱的优点及其应用:

v一些在红外光谱中为弱吸收或强度变化的谱带,在拉曼光谱中可能为强谱带,从而有利于这些基团的检出,如S-S,C-C,C=C, N=N等红外吸收较弱的基团,在拉曼光谱中信号较为强烈。

v 拉曼光谱低波数方向的测定范围宽(625px-1),有利于提供重原子的振动信息。

v 特别适合于研究水溶液体系,水的拉曼散射极其微弱,对生物大分子的研究非常有利。

v 比红外光谱有更好的分辨率。

v任何形状、尺寸、透明度的样品只要能被激光照射到均可直接测定,无需制样。由于激光束的直径较小,且可进一步聚焦,因而及微量样品都可测量。