目录

  • 1 绪论
    • 1.1 绪论
    • 1.2 PPT视频课件
  • 2 X射线物理学基础
    • 2.1 X射线的本质
    • 2.2 X射线的产生
    • 2.3 X射线谱
    • 2.4 X射线与物质相互作用
    • 2.5 X射线的防护
    • 2.6 PPT视频课件
  • 3 X射线在晶体中的衍射
    • 3.1 X射线衍射的概念
    • 3.2 X射线衍射的条件和方向
    • 3.3 PPT视频课件
  • 4 X射线衍射方法
    • 4.1 X射线衍射分析方法概述
    • 4.2 单晶X射线衍射方法
    • 4.3 粉末照相法
    • 4.4 X射线衍射仪法
    • 4.5 PPT视频课件
  • 5 X射线衍射法的用途
    • 5.1 X射线物相的定性和定量分析
    • 5.2 晶格常数测定
    • 5.3 纳米晶粒径的测定
    • 5.4 宏观应力测定
    • 5.5 PPT视频课件
  • 6 电子与物质的交互作用
    • 6.1 散射
    • 6.2 高能电子与样品物质交互作用产生的电子信息
    • 6.3 PPT视频课件
  • 7 透射电子显微分析
    • 7.1 透射电镜的结构及成像原理
    • 7.2 电子衍射
    • 7.3 透射电子显微分析样品制备
    • 7.4 薄晶体样品的衍衬成像原理
    • 7.5 PPT视频课件
  • 8 扫描电子显微分析
    • 8.1 扫描电镜工作原理、构造和性能
    • 8.2 扫描电镜在材料研究中的应用
    • 8.3 PPT视频课件
  • 9 电子探针X射线显微分析
    • 9.1 电子探针的结构
    • 9.2 X射线波长色散谱仪
    • 9.3 X射线能量色散谱仪
    • 9.4 波谱仪与能谱仪的比较
    • 9.5 电子探针的基本功能
    • 9.6 电子探针对试样的要求
    • 9.7 PPT视频课件
  • 10 扫描探针显微分析
    • 10.1 扫描探针显微镜的产生和历史
    • 10.2 扫描探针显微镜的基本原理
    • 10.3 扫描探针显微镜的应用
    • 10.4 PPT视频课件
  • 11 热分析技术
    • 11.1 概述
    • 11.2 热重法
    • 11.3 差热分析
    • 11.4 示差扫描量热法
    • 11.5 PPT视频课件
  • 12 红外光谱和激光拉曼光谱
    • 12.1 红外光谱的基本原理
    • 12.2 红外谱图的峰数、峰位与峰强
    • 12.3 红外光谱仪
    • 12.4 试样的处理和制备
    • 12.5 红外光谱在结构分析中的应用
    • 12.6 拉曼光谱
    • 12.7 红外和拉曼光谱的区别
    • 12.8 PPT视频课件
散射


n入射电子与样品相互作用产生的信号

. 背散射电子

概念:被试样反射出来的入射电子,包括:弹性背散射电子(能量几乎没有损失)、非弹性背散射电子(能量有不同程度的损失)

特点:能量较高,等于或接近入射电子的能量。

      产率随试样中原子序数的增大而增大。

      与试样表面的倾斜起伏状况也有关系。

用途:在扫描电镜中,用背散射电子可以获得试样的表面形貌像成分像

二.二次电子

概念:在入射电子的撞击下,脱离原子核的束缚,逸出试样表面的自由电子。

特点:能量较低(小于50 eV);产生范围小(仅在试样表面10 nm层内产生);产率与试样表面的倾斜起伏状况密切相关。

用途:在扫描电镜中用来获取试样的表面形貌像

三.吸收电子

概念:被试样吸收掉的入射电子称为吸收电子

特点:吸收电子的数量与试样的厚度、密度以及试样中的原子序数有关。试样的厚度赿大、密度赿大,原子序数越大,吸收电子的数量就越大。如果试样足够厚,电子不能透过试样,那么入射电子I0与背散射电子IB、二次电子IS和吸收电子IA之间有以下关系

                I0=IB+IS+IA                 (1)

     故吸收电子像是二次电子像、背散射电子像的负像。

用途:在扫描电镜中,可用其获取试样的形貌像、成分像。

四.透射电子

概念:穿透试样的入射电子称为透射电子

特点:透射电子的数量与试样的厚度和加速电压有关。试样厚度越小,加速电压越高,透过试样的电子数量就越多。试样比较薄的时候,由于有透射电子存在,(1)式的右边应加上透射电子项,即

                  I0=IB+IS+IA+IT

用途:透射电子是透射电子显微镜要检测的主要信息,用于高倍形貌像观察,高分辨原子、分子、晶格像观察和电子衍射晶体结构分析。

五.连续X射线

  • *是由于高速运动的电子撞到试样表面时突然减速而产生的X射线。其波长取决于碰撞时电子的动能损失。*

  • 聚焦电子束轰击试样表面时,有的电子可能与试样中的原子碰撞一次而停止,而有的电子可能与原子碰撞多次,直到能量消耗殆尽为止。由于各次碰撞的能量损失不同,产生的X射线的波长也就不同,加上碰撞的电子极多,因此将产生各种不同波长的X射线——连续X射线。*

  • 连续X射线在电子探针定量分析中作为背景值应当扣除。 


   六.特征X射线

  • *它是由于试样中原子的内层电子被激发造成电子跃迁所产生的X射线。其能量和波长决定于电子跃迁的能级差。每种元素都有自己特定的电子能级结构,因而都有能量和波长固定的特征X射线。它是各种元素的特征标识。其强度与元素的含量成正比。由于其能量较大,故其发射范围较大。

  • *特征X射线是电子探针微区成分分析所检测的主要信号。

    七.俄歇电子*

  • 俄歇电子与特征X射线一样,具有特定的能量和波长,其能量和波长取决于原子的核外电子能级结构。因此每种元素都有自己的特征俄歇电子能谱。俄歇电子的能量低(50~2000eV),逸出深度浅(4~20Å),相当于2~3个原子层。

  • 这种电子能反映试样的表面特征。*因此,通过检测俄歇电子可以对试样的表面成分和表面形貌进行分析。

    八.荧光X射线 


 uX射线激发产生的次级X射线称为荧光X射线其产生机理与X射线管产生X射线的机理是一样的,不同的是荧光X射线以X射线作激发源。

u用高能电子束轰击试样会产生特征X射线和连续X射线,这些X射线会使试样中某些元素的内层电子被激发而产生次级X射线。这种由X射线激发出来的次级X射线,叫做荧光X射线

u用电子探针作定量分析时,必须考虑X射线荧光效应的影响,进行X荧光校正。

九.阴极荧光

l阴极荧光是由阴极射线(电子束)激发出来的一种波长较长的电磁波,一般是指可见光,有些书上把红外光和紫外光也包括在内。

l产生阴极荧光的物质主要是那些含有杂质元素或晶格缺陷(如间隙原子、晶格空位等)的绝缘体或半导体。


各种物理信号的产生深度和广度范围(书P71