还原反应
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陈长中 邓莲丽 陶李明 李传华 兰小兵 李冬冬
目录
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1 绪论
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1.1 有机化合物和有机化学
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2 有机化合物分子结构基础
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2.1 杂化轨道理论
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2.2 共价键参数
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2.3 诱导效应
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2.4 共轭效应
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3 脂肪烃和脂环烃
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3.1 烷烃的命名
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3.2 烯烃的命名
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3.3 烷烃的构象
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3.4 环己烷的构象
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3.5 端基炔氢的酸性
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4 对映异构
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4.1 分子的手性和对称性
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4.2 构型的标记
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5 碳碳重键的反应
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5.1 烯烃的亲电加成反应机理
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5.2 丁二烯的亲电加成反应
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5.3 炔烃的还原反应
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5.4 狄尔斯-阿德尔反应
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5.5 烯烃的氧化
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6 自由基反应
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6.1 自由基反应历程
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6.2 烯烃α-H的卤代反应
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7 芳香烃
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7.1 苯环的结构
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7.2 芳香化合物的命名
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7.3 苯的亲电取代反应
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7.4 定位规则
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8 卤代烃
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8.1 卤代烃的化学性质
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8.2 卤代烃的亲核取代反应机理
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8.3 卤代烃的消除反应机理
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9 醇、酚和醚
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9.1 醇的酯化
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9.2 醇的脱水反应
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9.3 醇的氧化反应
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9.4 酚的结构和化学性质
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9.5 醚的化学性质
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10 醛和酮
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10.1 醛、酮与氢氰酸的反应
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10.2 醛、酮与醇的反应
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10.3 羟醛缩合反应
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10.4 醛、酮的氧化反应
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10.5 醛、酮的还原反应
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10.6 醛、酮羰基 α-H 的卤代反应
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11 羧酸
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11.1 羧酸及其衍生物
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11.2 羧酸的酸性
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11.3 羧酸的化学性质
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11.4 羧酸的制备
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11.5 羟基酸
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11.6 本章小结
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11.7 作业讲解
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12 羧酸衍生物
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12.1 结构和命名
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12.2 物理性质和光谱性质
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12.3 羧酸衍生物的取代反应及相互作用
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12.4 亲核取代反应机理和反应活性
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12.5 与金属试剂的反应
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12.6 还原反应
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12.7 酯的热消去反应
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12.8 本章小结
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12.9 作业讲解
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13 碳负离子的反应
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13.1 α氢的酸性和互变异构
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13.2 酯缩合反应及在合成中的应用
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13.3 α碳负离子的亲核取代反应及在合成中的应用
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13.4 α碳负离子的亲核加成反应及在合成中的应用
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13.5 本章小结
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13.6 课后习题
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14 胺及其衍生物
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14.1 分类、结构和命名
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14.2 物理性质和波谱性质
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14.3 胺的制备
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14.4 胺的化学性质
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14.5 重氮化合物和偶氮化合物
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14.6 本章小结
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15 杂环化合物
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15.1 芳杂环化合物的分类和命名
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15.2 五元单杂环化合物
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15.3 六元杂环化合物
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15.4 生物碱
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16 碳水化合物
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16.1 概论
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16.2 单糖的结构
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16.3 单糖的化学性质
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16.4 二糖、寡糖和多糖
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17 氨基酸、肽、蛋白质和核酸
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17.1 氨基酸
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17.2 多肽、蛋白质和核酸
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18 协同反应
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18.1 绪言
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18.2 电环化反应
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18.3 环加成反应
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18.4 σ迁移反应
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19 有机合成解题技巧
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19.1 合成的目的和要求
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19.2 有机合成的基本反应
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19.3 官能团的保护
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19.4 选择合成路线的步骤和方法
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19.5 例题讲解
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