知识目标

1.能阐述毛果芸香碱、新斯的明和氯解磷定的药理作用、临床应用及不良反应；

2.能归纳毛果芸香碱、新斯的明和氯解磷定的用药护理须知；

3.能识别有机磷酸酯类药物的中毒表现和中毒解救方法。

能力目标

1.能对患者使用毛果芸香碱、新斯的明和氯解磷定进行用药指导。

2.能观察有机磷中毒表现，对中毒患者进行初步处理和用药指导。

3.能观察阿托品化指征，对中毒患者进行解救。

素质目标

通过学习毛果芸香碱和新斯的明对瞳孔的作用相似但原理不同，让学生明白掌握药物作用机制的重要性，培养学生务实求真、积极探索的学习态度。

一、学习指南

1、学习单元

《拟胆碱药》（高等教育出版社   第三章  胆碱受体激动药和抗胆碱酯酶药）

2、达成目标

    通过泛雅学习通《药理学》课程平台的课前自主学习，了解拟胆碱药的类型；通过课堂的学习讨论，能进一步掌握M受体激动剂和易逆性胆碱酯酶抑制剂的内容；通过课后的复习和作业，能进一步巩固并掌握本节课所有内容。

二、课前学习任务

1. 进入泛雅学习通《药理学》课程平台，学习教学微课《胆碱酯酶抑制药》、《毛果芸香碱》及其他相关资源

2. 熟悉临床用药，利用“用药助手”APP，熟悉临床常用药

3. 利用“思维导图”APP绘制“拟胆碱药”内容的思维导图

4、学习成效检测：完成“拟胆碱药”基本理论学习检测

三、课堂学习预告

1. 复习传出神经受体及其效应

2. 了解拟胆碱药的类型

3. 学习毛果芸香碱、新斯的明的药理作用、临床应用和不良反应等药物知识

4. 药品不良反应的预防和处置及其他用药注意事项

四、课后学习任务

1. 登录泛雅学习通平台完成课后作业

2. 在泛雅学习通平台发表讨论话题或参与讨论

3.消化复习课堂未理解的内容

教学课件

教案

学习指导

微课

1.胆碱酯酶抑制药

2.毛果芸香碱

案例：裁判豆与毒扁豆碱

胆碱受体激动药研究进展

乙酰胆碱受体分为毒葦碱型乙酰胆碱受体( mAChR ）和烟碱型乙酰胆碱受体( nAChR )，乙酰胆碱受体在中枢神经系统（ CNS ）和外周神经系统（ PNS ）发挥着重要的作用。α7nAChR属于烟碱型乙酰胆碱受体，是由5个α7单体组成的配体门控离子通道。α7nAChR的配体结合位点主要有两种，即激动药（拮抗药）结合位点及变构调节位点。

基于α7nAChR的药物研究众多，如激动药、拮抗药、变构调节剂、正性内源性配体结合位点调节剂、间接调节剂等，它们与α7nAChR相互作用的位点不尽相同。目前，关于α7nAChR的药物研究主要集中在对α7nAChR激动活性的研究上，其激动药主要用于治疗精神分裂症患者的认知障碍及阿尔茨海默病。

α7nAChR作为治疗精神类疾病药物的潜在靶点受到世界各大制药公司的青睐。α7nAChR激动药根据结构类型主要可以分为芳酰胺（酸酯）类、芳基氮杂双环类、螺环类、单环胺类及天然产物及其结构类似物，芳酰胺（酸酯）类在α7nAChR激动剂的药物研发中也显示了绝对的优势。虽然托烷司琼（ tropisetron ）是现在唯一上市销售的α7nAChR激动药，但研究人员已经对a7nAChR结构进行了同源模建。α7nAChR激动药及变构调节剂的研究众多，并且已经有不少药物相继进入临床研究阶段，其中 EVP-6124作为芳酰胺（酸酯）类代表药物已经进入临床川期， EVP－6124不良反应小、疗效好，对于精神分裂症中认知障碍及阿尔茨海默病的治疗值得期待。

我们相信，随着研究工作的不断深入，性能更优良、疗效更显著的新型、基于α7nAChR的抗精神类疾病药物将在不久的将来被成功开发。