视频开课第一讲
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个人介绍
主讲教师：汤晓
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课程评价
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| 课程章节 | | 文件类型 | | 修改时间 | | 大小 | | 备注 | |
| 1.1 开课第一讲 |
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2022-09-21 | 31.75MB | ||
| 2.1 猪血中血清蛋白的提取 |
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2022-09-21 | 314.83MB | ||
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2022-09-21 | 833.17KB | |||
| 2.2 血清蛋白及其用途 |
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2022-09-21 | 28.97MB | ||
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| 2.3 盐析法的“基本档案” |
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| 2.4 盐析法的“操作指南” |
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| 2.5 凝胶层析法脱盐和分离蛋白质 |
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2022-09-21 | 67.22MB | ||
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2022-09-21 | 1.68MB | |||
| 2.6 蛋白质的理化性质 |
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| 2.7 蛋白质的理化性质 |
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2022-09-21 | 24.87MB | ||
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| 2.8 福林-酚法测定血清蛋白含量 |
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2022-09-21 | 365.38MB | ||
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| 2.9 蛋白质药物含量测定“三巨头 |
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| 2.10 分光光度技术的基本应用 |
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| 2.11 聚丙烯酰胺凝胶电泳分离猪血清蛋白 |
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| 2.12 电泳法的原理与影响因素 |
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| 2.13 蛋白质类药物的电泳分析 |
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2022-09-21 | 2.04MB | |||
| 2.14 聚丙烯酰胺凝胶电泳的操作注意事项 |
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| 2.15 蛋白质分离提纯的一般原则 |
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| 3.1 酪蛋白的提取制备与性质鉴定 |
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| 3.2 酪蛋白的理化性质及其用途 |
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| 3.3 利用溶解度差异分离各种酪蛋白 |
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| 3.4 蛋白质混合物分离纯化的方法1 |
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2022-09-21 | 82.71MB | ||
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| 3.6 蛋白质混合物分离纯化的方法2 |
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2022-09-21 | 71.37MB | ||
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| 3.7 蛋白质混合物分离纯化的方法3 |
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| 3.8 酪蛋白磷酸肽的离子交换色谱纯化 |
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2022-09-21 | 206.27MB | ||
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| 3.9 多肽类药物的药用药用价值 |
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2022-09-21 | 32.92MB | ||
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| 3.10 离子交换色谱法的原理 |
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2022-09-21 | 31.41MB | ||
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| 3.11 离子交换色谱法的操作 |
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2022-09-21 | 59.49MB | ||
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2022-09-21 | 2.27MB | |||
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| 3.12 离子交换剂的种类、选择及处理 |
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2022-09-21 | 34.77MB | ||
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2022-09-21 | 2.00MB | |||
| 3.13 影响离子交换色谱法分离效果的因素 |
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2022-09-21 | 31.08MB | ||
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| 3.14 蛋白质类药物的工业化生产1-原材料的选择 |
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2022-09-21 | 28.76MB | ||
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| 3.15 蛋白质类药物的工业化生产2-蛋白质的提取 |
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| 3.16 蛋白质类药物的工业化生产3-蛋白质的分离纯化 |
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2022-09-21 | 47.90MB | ||
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2022-09-21 | 2.65MB | |||
| 3.17 蛋白质类药物的工业化生产4-蛋白质的分析鉴定 |
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2022-09-21 | 40.39MB | ||
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2022-09-21 | 2.17MB | |||
| 3.18 蛋白质类药物的工业化生产5-蛋白质纯化后的保存 |
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2022-09-21 | 35.21MB | ||
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2022-09-21 | 2.69MB | |||
| 3.19 酪蛋白磷酸肽的微生物限度检查 |
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2022-09-21 | 251.29MB | ||
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| 3.20 微生物限度检查法1-总览 |
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| 3.21 微生物限度检查法2 |
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| 3.22 微生物限度检查法3-菌落报告规则 |
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| 3.23 水分与灰分测定法 |
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| 4.1 猪肝中DNA的提取与鉴定 |
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| 4.2 DNA提取与鉴定的方法 |
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| 4.3 核酸的理化性质及其应用 |
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| 4.4 核酸类药物原料制备方法“初体验” |
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| 4.5 核酸类药物原料制备方法1-DNA的制备 |
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| 4.6 核酸类药物原料制备方法2-RNA的制备 |
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| 4.7 核酸类药物原料制备方法3-核苷、核苷酸及碱基的制备 |
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2022-09-21 | 36.48MB | ||
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| 4.8 猪肝中DNA的含量测定 |
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| 4.9 核酸含量测定的常用方法 |
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| 5.1 药用ATP的质量检验 |
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| 5.2 一般杂质的检查方法（一） |
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| 5.3 一般杂质的检查方法（二） |
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| 5.4 一般杂质的检查方法（三） |
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| 5.5 一般杂质的检查方法（四） |
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2022-09-21 | 1.76MB | |||
| 5.6 热源检查法 |
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2022-09-21 | 1.67MB |
课程章节
1
2
3
项目二 多肽类药物的原料制备与质量检验
-
3.1酪蛋白的提取制备与性质鉴定
-
3.2酪蛋白的理化性质及其用途
-
3.3利用溶解度差异分离各种酪蛋白
-
3.4蛋白质混合物分离纯化的方法1
-
3.5新建目录
-
3.6蛋白质混合物分离纯化的方法2
-
3.7蛋白质混合物分离纯化的方法3
-
3.8酪蛋白磷酸肽的离子交换色谱纯化
-
3.9多肽类药物的药用药用价值
-
3.10离子交换色谱法的原理
-
3.11离子交换色谱法的操作
-
3.12离子交换剂的种类、选择及处理
-
3.13影响离子交换色谱法分离效果的因素
-
3.14蛋白质类药物的工业化生产1-原材料的选择
-
3.15蛋白质类药物的工业化生产2-蛋白质的提取
-
3.16蛋白质类药物的工业化生产3-蛋白质的分离纯化
-
3.17蛋白质类药物的工业化生产4-蛋白质的分析鉴定
-
3.18蛋白质类药物的工业化生产5-蛋白质纯化后的保存
-
3.19酪蛋白磷酸肽的微生物限度检查
-
3.20微生物限度检查法1-总览
-
3.21微生物限度检查法2
-
3.22微生物限度检查法3-菌落报告规则
-
3.23水分与灰分测定法
4
