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中国药科大学教案    ( 6  首页)

                                                 

教学目的

 《有机化学》是高等药学教育的一门重要专业基础课。通过课堂讲授及讨论、测试、答疑、作业等各个教学环节的训练,应使学生能比较牢固地掌握《有机化学》的一些基本知识、基本理论、基本反应。对一些重要的有机反应机理有较好的理解,对《有机化学》发展的现状及其与药学的关系有所了解。

本课程的基本要求:掌握各类化合物的命名、物理性质和制备方法;掌握各类化合物的结构、典型反应和反应性;掌握几类典型反应机理和各种异构现象;熟悉几类重要反应中的立体化学和取代基效应;对于开拓知识面的内容作一般性的了解。

 

本章讲授提纲及学时分配

6  芳烃

本章共6学时(在线视频92分钟)

芳香性、分类…………………………………………………………………2分钟

6.1 苯及其同系物的结构……………………………………………………………3.5分钟

6.1.1凯库勒式

6.1.2现代价键理论对苯的结构的描述

6.1.3苯的共振结构和共振能

6.2 苯及其衍生物的同分异构和命名………………………………………………5分钟

6.3 苯及其同系物的物理性质………………………………………………………0分钟

6.4 苯及其衍生物的化学性质

6.4.1 苯环上的反应………………………………………………………………19分钟

1)亲电性取代反应

2)加成反应

3)氧化反应

6.4.2 侧链的反应……………………………………………………………………3分钟

1)侧链的卤代

2)侧链的氧化

6.5 芳环上亲电性取代反应的定位规律

6.5.1 定位基的分类………………………………………………………………5分钟

6.5.2 定位规律的理论解释………………………………………………………11分钟

6.5.3 二取代苯的定位规律………………………………………………………5.5分钟

6.5.4 定位规律的应用……………………………………………………………6分钟

6.6 多环芳烃

6.6.1 稠环芳烃的命名……………………………………………………………3分钟

6.6.2 稠环芳烃的结构……………………………………………………………0.5分钟

6.6.3 稠环芳烃的化学性质………………………………………………………6.5分钟

6.6.4 一取代萘的定位规律………………………………………………………3分钟

6.6.5联苯…………………………………………………………………………3分钟

6.7休克尔规则………………………………………………………………………16分钟

 

 

教学参考书

 

王积涛主编,《有机化学》,第3版,南开大学出版社,2008年。

胡宏纹主编,《有机化学》,第4版,高等教育出版社,2013年。

陆涛主编,《有机化学学习指导与习题集》,第4版,人民卫生出版社,2016年。

 

本章内容的重点

 

1.掌握:苯及其同系物的结构、同分异构及命名;芳香性的概念;苯的亲电性取代反应(卤代、硝化、磺化,傅-克反应);亲电性取代反应机理;芳环上亲电取代反应的定位规律;二取代苯的定位规律;烷基苯侧链的反应;萘的结构、命名及亲电取代反应;休克尔规则。

2.熟悉:苯及其同系物的物理性质;亲电取代反应定位规律的解释;蒽和菲的命名、反应;萘的氧化反应;联苯的立体化学。

 

本章内容的难点

 亲电取代反应定位规律的解释,联苯的立体异构,休克尔规则。

 

 

复习思考题

 见随堂测验及单元测试或单元作业。

 

教具及教学设备要求

 视频、多媒体