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中国药科大学教案    ( 4  首页)

                                                 

教学目的

 《有机化学》是高等药学教育的一门重要专业基础课。通过课堂讲授及讨论、测试、答疑、作业等各个教学环节的训练,应使学生能比较牢固地掌握《有机化学》的一些基本知识、基本理论、基本反应。对一些重要的有机反应机理有较好的理解,对《有机化学》发展的现状及其与药学的关系有所了解。

本课程的基本要求:掌握各类化合物的命名、物理性质和制备方法;掌握各类化合物的结构、典型反应和反应性;掌握几类典型反应机理和各种异构现象;熟悉几类重要反应中的立体化学和取代基效应;对于开拓知识面的内容作一般性的了解。

 

本章讲授提纲及学时分配

4  烯烃

本章共6学时(在线视频81分钟)

4.1 烯烃的结构……………………………………………………………………4分钟

4.2 烯烃的同分异构……………………………………………………………3.5分钟

4.2.1构造异构

4.2.2顺反异构

4.3 烯烃的命名…………………………………………………………………12.5分钟

4.3.1部分常见烯基

4.3.2系统命名法

4.4 烯烃的物理性质………………………………………………………………0分钟

4.5 烯烃的化学性质

4.5.1双键的加成反应

1)加氢………………………………………………………………………4分钟

2)亲电加成…………………………………………………………………46分钟

4.5.2双键的氧化反应…………………………………………………………7分钟

1)高锰酸钾氧化

2)臭氧氧化

3)环氧化

4.5.3 α-氢原子的反应…………………………………………………………4分钟

 

教学参考书

王积涛主编,《有机化学》,第3版,南开大学出版社,2008年。

胡宏纹主编,《有机化学》,第4版,高等教育出版社,2013年。

陆涛主编,《有机化学学习指导与习题集》,第4版,人民卫生出版社,2016年。

本章内容的重点

 

1. 掌握:烯烃的结构(包括碳原子的sp2杂化、π键的形成及特点)、命名(包括顺反异构体的构型标记)、构造及构型异构;烯烃的化学性质(包括加成反应及马氏规则、双键的氧化和侧链α-氢的反应);亲电性加成反应的机理;碳正离子的结构及稳定性;碳正离子的重排;区域选择性的概念;过氧化物效应;烯丙基自由基的稳定性。

2. 熟悉:烯烃的物理性质。

 

本章内容的难点

 亲电性加成反应的机理,碳正离子的重排,立体选择性反应与立体专一性反应,反应过程中的立体化学:烯烃与卤素加成、与次卤酸加成、与硼烷加成以及被碱性高锰酸钾氧化时的立体选择性。

 

 复习思考题

 见随堂测验及单元测试或单元作业。

 

教具及教学设备要求

 视频、多媒体