光谱分析法是指基于物质与辐射能作用时，分子发生能级跃迁而产生的发射、吸收或散射的波长或强度来对其性质、结构或含量进行分析的方法。场面的光谱分析法有紫外—可见分光光度法、荧光分析法、红外分光光度法、原子分光光度法等。

紫外-可见分光光度法

紫外-可见分光光度法是在200～760nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。其原理是：单色光辐射穿过被测物质溶液时，在一定的浓度范围内被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，其关系可以用朗伯-比尔定律表述：A = Ecl

荧光分析法

荧光分析法是利用某些物质被紫外光照射后处于激发态，激发态分子经历一个碰撞及发射的去激发过程所发生的能反映出该物质特性的荧光，可以进行定性或定量分析的方法。

红外光谱法

样品受到频率连续变化的红外光照射时，样品分子选择性地吸收某些波数范围的辐射，引起偶极矩的变化，产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁，并使相应的透射光强度减弱，称为红外吸收。

红外光谱中，吸收峰出现的频率位置由振动能级差决定，吸收峰的个数与分子振动自由度的数目有关，而吸收峰的强度则主要取决于振动过程中偶极矩的变化以及能级的跃迁概率。

原子吸收光谱法

   原子吸收光谱法（AAS）是以基于物质所产生的原子蒸气对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法。  

      具有灵敏度高，检出限低，准确度高，干扰小，应用范围广的优点，广泛用于金属原子的定量分析。

色谱法最早是由俄国植物学家茨维特在1906年提出来的。色谱法指的是根据被分析样品的物理或化学性质的差异而进行的分离分析方法，是组分的分子在流动相和固定相间多次“分配”的过程。

实现色谱操作的基本条件是必须具备相对运动的两相：固定不动的固定相(stationary phase)和携带试样向前移动的流动相(mobilephase)。试样随流动相经过固定相时，与固定相发生相互作用。由于结构性质不同，与固定相作用的类型和强度也不同，结果在固定相上滞留时间长短不同，或被流动相携带的速度不等，即产生差速迁移，因而被分离。

气相色谱法

气相色谱法是以气体为流动相的色谱方法，适用于易挥发物质，具有分离效率高，灵敏度高，分析速度快及应用范围广等特点。马丁和辛格为气相色谱法的发展做出了重要贡献。

气相色谱仪一般包括载气系统、进样系统、分离系统、检测系统、记录系统等部分。

高效液相色谱法

高效液相色谱法（HPLC）是20世纪60年代末70年代初发展起来的一种新型分离分析技术，随着不断改进与发展，目前已成为应用极为广泛的化学分离分析的重要手段。它是在经典液相色谱基础上，引入了气相色谱的理论，在技术上采用了高压泵、高效固定相和高灵敏度检测器，因而具备分离效率高、选择性好、分析速度快、检测器灵敏度高、操作自动化和应用范围广的特点。